5,6-Dimethyl-2-(1-octylsulfanyl-cyclopentyl)-2H-benzotriazole | 139059-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-2-(1-octylsulfanyl-cyclopentyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-2-(1-octylsulfanylcyclopentyl)benzotriazole
• CAS: 139059-53-3
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃S
• 分子量: 359.579
• InChiKey: ZWWRVQXYZDCXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-1H-苯并三唑水合物 、 1-辛硫醇 、 环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到5,6-Dimethyl-2-(1-octylsulfanyl-cyclopentyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  N- [α-（烷硫基）烷基]-和N- [α-（芳硫基）烷基]苯并三唑的异构化

  摘要：

  N- [α-（烷硫基）烷基]-和N- [α-（芳硫基烷基）烷基]苯并三唑的热异构化已经在N 2气氛下（i）在甲苯，二甲苯，MeOH或EtOH中进行了研究酸催化剂和（ii）在不存在溶剂的情况下。硫化物的异构化速率取决于与苯并三唑的N原子连接的C原子携带的H原子数：叔（无氢）>仲（1氢）>伯（2氢）。该结果支持了异氰酸酯化机理，该机理涉及杂化NC键裂解并形成sulf /碳原子和苯并三唑离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740831

文献信息

• Isomerization ofN-[?-(Alkylthio)alkyl]- andN-[?-(Arylthio)alkyl]benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Wojciech Kuzmierkiewic、Subbu Perumal

  DOI：10.1002/hlca.19910740831

  日期：1991.12.11

  The thermal isomerizations of N-[α-(alkylthio)alkyl]- and N-[α-(arylthio)alkyl]benzotriazoles have been investigated under N2 atmospheres (i) in toluene, xylene, MeOH, or EtOH, in the presence of acid catalysts and (ii) in the absence of solvent. The sulfide isomerization rates depend on the number of H-atoms carried by the C-atom attached to the N-atom of the benzotriazole: tertiary (no hydrogen)

  N- [α-（烷硫基）烷基]-和N- [α-（芳硫基烷基）烷基]苯并三唑的热异构化已经在N 2气氛下（i）在甲苯，二甲苯，MeOH或EtOH中进行了研究酸催化剂和（ii）在不存在溶剂的情况下。硫化物的异构化速率取决于与苯并三唑的N原子连接的C原子携带的H原子数：叔（无氢）>仲（1氢）>伯（2氢）。该结果支持了异氰酸酯化机理，该机理涉及杂化NC键裂解并形成sulf /碳原子和苯并三唑离子。