2-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamide | 546099-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamide
• CAS: 546099-52-9
• 化学式: C₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 178.662
• InChiKey: HDGZOEPDTVOUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamide 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Leaving group effects on the selectivity of the gas-phase fragmentation reactions of side chain fixed-charge-containing peptide ions

  摘要：

  已在四极线性离子阱中研究了三烷基锍与季烷基铵离子对侧链、固定电荷、含半胱氨酸肽的多级气相裂解反应的影响。这些串联质谱实验表明，无论质子迁移率如何，固定电荷锍离子衍生物中二烷基硫醚的选择性损失是主要的碎裂途径，表明它是最受能量青睐的碎裂途径。相反，三甲胺从含固定电荷铵离子的半胱氨酸衍生物的侧链损失似乎不太受能量青睐，因此在低质子迁移率条件下观察到广泛的电荷远程碎裂，而在高质子迁移率，酰胺键断裂反应占主导地位。这些发现得到了 B3LYP/6-31 + G(d, p) 理论水平的分子轨道计算的支持，该计算表明二甲硫醚的中性损失在热力学和动力学上都优于三甲胺的损失。版权所有 © 2006 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jms.1150
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含两个酰胺官能团的三阳离子表面活性剂的合成及其在酸性介质中对金属腐蚀的缓蚀作用

  摘要：

  在这项研究中，合成了两种含有两个酰胺官能团和三个带正电荷的季铵氮的三阳离子表面活性剂。合成的表面活性剂的结构通过各种光谱方法（FT-IR，1 H NMR，和13C核磁共振）。在 1.0 M HCl 酸性介质中使用失重法测定两种合成产物对低碳钢腐蚀的抑制活性。通过在室温下将金属试片浸入不同抑制剂浓度的酸性溶液中 24 小时进行腐蚀试验，两种表面活性剂均获得了紧密有效的抑制作用。已发现其结构中长碳链中的碳数是防腐蚀的有效因素。在酸性环境中，长链含碳量较多的缓蚀剂的缓蚀效率略高于其他缓蚀剂。而在其长链中含有 16 个碳原子的化合物显示出超过 92% 的腐蚀抑制，在其长链中含有 12 个碳的化合物表现出 90% 及以下的腐蚀抑制。此外，计算了三阳离子表面活性剂的一些物理化学参数，如临界胶束浓度、该浓度下的表面张力和胶束形成的自由能，以便将它们与其抗腐蚀活性相关联。还通过扫描电子显微镜拍摄表面图像，

  DOI：

  10.1002/jsde.12614

文献信息

• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。
• US4405623A
  申请人：——

  公开号：US4405623A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Leaving group effects on the selectivity of the gas-phase fragmentation reactions of side chain fixed-charge-containing peptide ions
  作者：Kade D. Roberts、Gavin E. Reid

  DOI：10.1002/jms.1150

  日期：2007.2

  The effect of trialkylsulfonium versus quaternaryalkylammonium ions on the multistage gas-phase fragmentation reactions of side chain, fixed-charge, cysteine-containing peptides has been examined in a quadrupole linear ion trap. These tandem mass spectrometry experiments reveal that selective loss of dialkylsulfide from fixed-charge sulfonium ion derivatives is the dominant fragmentation pathway regardless of the degree of proton mobility, indicating that it is the most energetically favored fragmentation pathway. In contrast, the loss of trimethylamine from the side chain of fixed-charge ammonium-ion-containing cysteine derivatives appears to be less energetically favored, and as a result extensive charge-remote fragmentation is observed under low proton mobility conditions, while under conditions of high proton mobility, amide bond fragmentation reactions dominate. These findings are supported by molecular orbital calculations at the B3LYP/6-31 + G(d, p) level of theory, which showed that the neutral loss of dimethylsulfide is both thermodynamically and kinetically preferred over the loss of trimethylamine. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  已在四极线性离子阱中研究了三烷基锍与季烷基铵离子对侧链、固定电荷、含半胱氨酸肽的多级气相裂解反应的影响。这些串联质谱实验表明，无论质子迁移率如何，固定电荷锍离子衍生物中二烷基硫醚的选择性损失是主要的碎裂途径，表明它是最受能量青睐的碎裂途径。相反，三甲胺从含固定电荷铵离子的半胱氨酸衍生物的侧链损失似乎不太受能量青睐，因此在低质子迁移率条件下观察到广泛的电荷远程碎裂，而在高质子迁移率，酰胺键断裂反应占主导地位。这些发现得到了 B3LYP/6-31 + G(d, p) 理论水平的分子轨道计算的支持，该计算表明二甲硫醚的中性损失在热力学和动力学上都优于三甲胺的损失。版权所有 © 2006 约翰·威利父子有限公司
• Synthesis of tri‐cationic surfactants containing two amide functional groups and inhibition effectiveness against metal corrosion in acidic medium
  作者：Serkan Öztürk、Nuray Altınölçek

  DOI：10.1002/jsde.12614

  日期：2022.11

  in 1.0 M HCl acidic medium. As a result of corrosion tests performed by immersing metal coupons in acidic solutions with different inhibitor concentrations for 24 h at room temperature, close and effective inhibitions were obtained for both surfactants. It has been found that the number of carbons in the long carbon chain in their structures is an effective factor in corrosion protection. In the acid

  在这项研究中，合成了两种含有两个酰胺官能团和三个带正电荷的季铵氮的三阳离子表面活性剂。合成的表面活性剂的结构通过各种光谱方法（FT-IR，1 H NMR，和13C核磁共振）。在 1.0 M HCl 酸性介质中使用失重法测定两种合成产物对低碳钢腐蚀的抑制活性。通过在室温下将金属试片浸入不同抑制剂浓度的酸性溶液中 24 小时进行腐蚀试验，两种表面活性剂均获得了紧密有效的抑制作用。已发现其结构中长碳链中的碳数是防腐蚀的有效因素。在酸性环境中，长链含碳量较多的缓蚀剂的缓蚀效率略高于其他缓蚀剂。而在其长链中含有 16 个碳原子的化合物显示出超过 92% 的腐蚀抑制，在其长链中含有 12 个碳的化合物表现出 90% 及以下的腐蚀抑制。此外，计算了三阳离子表面活性剂的一些物理化学参数，如临界胶束浓度、该浓度下的表面张力和胶束形成的自由能，以便将它们与其抗腐蚀活性相关联。还通过扫描电子显微镜拍摄表面图像，