5-苄基-3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑 | 114065-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苄基-3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-benzyl-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-Benzyl-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazol；5-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 114065-33-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD03142854
• 分子量: 250.3
• InChiKey: JODCKKFDYVPPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-苄基-3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Plenkiewicz, Jan; Zdrojewski, Tadeusz, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 9, p. 675 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acid esters and amidoximes using potassium carbonate
  作者：Kande K.D. Amarasinghe、Matthew B. Maier、Anil Srivastava、Jeffrey L. Gray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.155

  日期：2006.5

  A convenient one-pot synthesis of 1,2,4-oxadiazoles is described. The condensation of carboxylic acid esters and amidoximes in the presence of potassium carbonate was employed to synthesize a variety of mono-, bis- and tris-oxadiazoles in moderate to excellent yields.

  描述了一种方便的一锅合成1,2,4-恶二唑。在碳酸钾存在下，羧酸酯和and胺肟的缩合反应以中等至极好的收率合成了各种单，双和三恶二唑。
• Merckx, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1949, vol. 58, p. 66,71
  作者：Merckx

  DOI：——

  日期：——
• PLENKIEWICZ, JAN;ZDROJEWSKI, TADEUSZ, BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 9, 675-709
  作者：PLENKIEWICZ, JAN、ZDROJEWSKI, TADEUSZ

  DOI：——

  日期：——