5-苄基-3-甲基-2-苯基-1H-吡咯 | 1334326-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-苄基-3-甲基-2-苯基-1H-吡咯
• 英文名称: 5-benzyl-3-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1334326-63-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: XGRXZXMOUCMJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇 在 C₂₉H₄₄IrN₅P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-苄基-3-甲基-2-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  A sustainable catalytic pyrrole synthesis

  摘要：

  吡咯杂环是一种突出的化学基元，广泛存在于天然产物、药物、催化剂和先进材料中。本文介绍了一种可持续的铱催化吡咯合成方法，该方法通过形成C–N和C–C键，选择性地对二级醇和氨基醇进行脱氧耦合。反应过程中消除了两当量的氢气，并且可以完全使用可再生资源衍生的醇作为起始原料。催化合成方案能够耐受多种官能团，包括烯烃、氯化物、溴化物、有机金属基团、胺和羟基等。我们开发了一种在温和条件下高效运作的催化剂。吡咯是一类具有广泛应用的重要化合物，涉及生物化学、药物学和材料科学等领域。本文描述了一种从可再生资源出发，铱催化的吡咯合成方法，起始原料为来自木质纤维素原料的醇和氨基醇。该反应通过缩合反应释放两当量的氢气。

  DOI：

  10.1038/nchem.1547

文献信息

• A Versatile Ru(II)-NNP Complex Catalyst for the Synthesis of Multisubstituted Pyrroles and Pyridines
  作者：Huining Chai、Liandi Wang、Tingting Liu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00774

  日期：2017.12.26

  A pincer-type Ru(II)-NNP complex bearing a pyrazolyl-(NH-PtBu2)-pyridine ligand was synthesized and structurally characterized by NMR, IR, elemental analysis, and X-ray single-crystal crystallographic determinations, which efficiently catalyzed the synthesis of multisubstituted pyrroles and pyridines by means of the reactions of secondary alcohols and β- or γ-amino alcohols through deoxygenation and

  合成了带有吡唑基-（NH-P t Bu 2）-吡啶配体的钳型Ru（II）-NNP络合物，并通过NMR，IR，元素分析和X射线单晶晶体学测定对其结构进行了表征，通过仲醇与β-或γ-氨基醇的脱氧反应以及选择性C–N和C–C键的形成，有效地催化了多取代吡咯和吡啶的合成。偶联反应以0.3mol％的催化剂负载量和容许的各种官能团进行。本工作提供了一种从容易获得的配体中构建高活性过渡金属配合物催化剂的替代方法。
• The Dual Role of Ruthenium and Alkali Base Catalysts in Enabling a Conceptually New Shortcut to <i>N</i>-Unsubstituted Pyrroles through Unmasked α-Amino Aldehydes
  作者：Kazuki Iida、Takashi Miura、Junki Ando、Susumu Saito

  DOI：10.1021/ol4001262

  日期：2013.4.5

  A virtually salt-free and straightforward bimolecular assembly giving N-unsubstituted pyrroles through fully unmasked a-amino aldehydes, which was enabled by the dual effects of a catalytic ruthenium complex and an alkali metal base, is reported. Either solvent-free or acceptorless dehydrogenation facilitates high atom, step, and pot economy, which are otherwise difficult to achieve in multistep operations involving protection/deprotection.