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5-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶嗪-6-酮 | 117838-64-9

中文名称
5-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶嗪-6-酮
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-4-methyl-2-phenyl-[1,3]oxazin-6-one
英文别名
5-benzyl-4-methyl-2-phenyl-6H-1,3-oxazin-6-one;5-benzyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazin-6-one
5-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶嗪-6-酮化学式
CAS
117838-64-9
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
LYMFHPIUJPFUFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-101 °C
  • 沸点:
    420.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶嗪-6-酮苯胺三甲基铝 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-benzyl-6-methyl-2,3-diphenyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
    DOI:
    10.1021/ol049921v
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 三甲基铝溶剂黄146 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5-苄基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶嗪-6-酮
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
    DOI:
    10.1021/ol049921v
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文献信息

  • 1,3-Oxazin-6-ones from 5(2<i>H</i>)-Isoxazolones
    作者:Egle M. Beccalli、Tiziana Benincori、Alessandro Marchesini
    DOI:10.1055/s-1988-27660
    日期:——
    The reaction of 5(2H)-isoxazolones 1 with. 1,1-dihalocompounds, in the presence of a base, affords 1,3-oxazin-6-ones 3.
    5(2H)-异恶唑酮1与的反应。 1,1-二卤代化合物在碱存在下生成1,3-恶嗪-6-酮3。
  • BECCALLI, EGLE M.;BENINCORI, TIZIANA;MARCHESINI, ALESSANDRO, SYNTHESIS,(1988) N, C. 630-631
    作者:BECCALLI, EGLE M.、BENINCORI, TIZIANA、MARCHESINI, ALESSANDRO
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3<i>H</i>-Pyrimidin-4-ones
    作者:Jae Uk Jeong、Xiaohong Chen、Attiq Rahman、Dennis S. Yamashita、Juan I. Luengo
    DOI:10.1021/ol049921v
    日期:2004.3.1
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
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