2-(4-aminophenoxy)-ethyltrimethylammonium bromide hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-aminophenoxy)-ethyltrimethylammonium bromide hydrobromide
• 英文别名: 4-(2-(Trimethylammonio)ethoxy)benzenaminium bromide；2-(4-azaniumylphenoxy)ethyl-trimethylazanium;dibromide
• 化学式: (x)BrH*Br*C₁₁H₁₉N₂O
• 分子量: 356.1
• InChiKey: ZXNWYQOYBCUWKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenoxy)-ethyltrimethylammonium bromide hydrobromide 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以148 mg的产率得到2-(4-hydrazineylphenoxy)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  用于 LC-ESI-MS 分析的甲基乙二醛衍生化——不同衍生物的稳定性和相对灵敏度

  摘要：

  对生物和环境样品中的甲基乙二醛 (MGO) 等反应性羰基化合物 (RCC) 定量的巨大研究兴趣反映在一些出版物描述了执行此任务的具体策略这一事实上。因此，还报道了许多用于衍生化 RCC 的试剂，以使用灵敏的技术如液相色谱与质谱联用 (LC-MS) 来有效检测和量化所得化合物。然而，衍生化方案的选择并不总是很清楚，比较评估是不可行的，因为来自不同报告和不同仪器测定的检测限几乎没有可比性。因此，为了进行系统比较，在 LC-MS 分析之前，我们在一个实验装置中测试了 21 种试剂，用于 RCC 的衍生化。这包括7种常用试剂和14种类似试剂，其中3种是我们设计和合成的。检测所有试剂的衍生物的分析响应性和反应混合物的稳定性。结果表明，4-甲氧基苯二胺和 3-甲氧基苯肼的衍生物（本文首次报道用于 RCC 的衍生化）为 ESI-MS 检测提供了特别高的响应性。我们应用该协议来研究实验室水的 MGO 污染

  DOI：

  10.3390/molecules23112994
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-乙酰氨基苯氧基)乙基)三甲基溴化铵 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(4-aminophenoxy)-ethyltrimethylammonium bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  选择性ESI-MS衍生试剂的开发：用于生物混合物中醛类分析的合成和优化。

  摘要：

  在LC-MS中，衍生化主要用于改善电离特性，尤其是对于那些未（有效）被ESI或APCI电离的分析物，例如醛，糖和类固醇。衍生化策略则针对合并有永久性费用的集团。在LC-MS之前通常需要衍生化的化合物类别是一类小的脂肪族醛，例如，被分析为生物中脂质过氧化的关键生物标志物。在这里，我们报告了一种新型的量身定制的，高度灵敏的，选择性衍生化剂4-（2-（三甲基铵）乙氧基）苯甲酰卤（4-APC）的开发，用于定量分析具有阳性ESI-MS /的生物基质中的醛MS，无需其他提取程序。4-APC具有苯胺部分，可与脂肪族醛快速选择反应，还具有季铵基团，可提高MS灵敏度。衍生化反应是在温和的pH（5.7）和温度（10℃）下方便的一锅法反应。结果，可以在使用LC-MS / MS系统进行分析之前进行小瓶衍生化。除丙二醛需要300分钟才能达到稳定水平外，所有醛都在30分钟内被衍生为稳定水平。所有衍生的醛稳定至少35小时。线性建立在10到500

  DOI：

  10.1021/ac801429w

文献信息

• IN-VITRO DIAGNOSIS OF HISTAMINE INTOLERANCE SYNDROME
  申请人：Immundiagnostik AG

  公开号：EP4103946A1

  公开（公告）日：2022-12-21
• [EN] IN-VITRO DIAGNOSIS OF HISTAMINE INTOLERANCE SYNDROME<br/>[FR] DIAGNOSTIC IN VITRO DU SYNDROME D'INTOLÉRANCE À L'HISTAMINE
  申请人：IMMUNDIAGNOSTIK AG

  公开号：WO2021160696A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A method of diagnosis of histamine intolerance in a person suspected of suffering from histamine intolerance syndrome. Isotope-labeled histamine metabolites, namely imidazole acetic acid and methylimidazole acetic acid are identified and measured in serum, plasma, urine and other bodily fluids following derivatization with a hydrazinoquinoline derivatization agent using the LC-MS/MS technique. The method and analytical technique is very sensitive and allows a safe use of an isotope-labeled oral histamine load as well as time-dependent measurements of the total activity of secreted and membrane-associated DAO enzymes for the sake of a differential diagnosis of histamine intolerance syndrome compared to food allergy, food hypersensitivity or food intolerance.