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N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide
英文别名
——
N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C19H16N4O3S3
mdl
——
分子量
444.6
InChiKey
QTJMIVUMJFLSFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • TRIAZOLYL PHENYL BENZENESULFONAMIDES
    申请人:Charvat T. Trevor
    公开号:US20080039465A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物测试表明这些化合物对于治疗CCR2和CCR9的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病、CCR9介导的疾病的方法、作为CCR2拮抗剂识别的测定的控制剂以及作为CCR9拮抗剂识别的测定的控制剂中非常有用。
  • US7718683B2
    申请人:——
    公开号:US7718683B2
    公开(公告)日:2010-05-18
  • US8153818B2
    申请人:——
    公开号:US8153818B2
    公开(公告)日:2012-04-10
  • US8481579B2
    申请人:——
    公开号:US8481579B2
    公开(公告)日:2013-07-09
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