3-nitro-4-{[4-nitrofurazan-3-yl]-NNO-azoxy}furazan | 181943-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-{[4-nitrofurazan-3-yl]-NNO-azoxy}furazan
• 英文别名: 4,4'-dinitroazoxyfurazan；1,2,5-Oxadiazole, 3,3'-azoxybis[4-nitro-；(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-[(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino]-oxidoazanium
• CAS: 181943-95-3
• 化学式: C₄N₈O₇
• mdl: MFCD02997102
• 分子量: 272.093
• InChiKey: OLGYTWRNRYNZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diaminoazoxyfurazan 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到3-nitro-4-{[4-nitrofurazan-3-yl]-NNO-azoxy}furazan
  参考文献：
  名称：

  使用 HOF • MeCN 高效合成硝基呋喃

  摘要：

  次氟酸HOF•MeCN的乙腈络合物被发现是一种有效的氧化剂，可将氨基呋喃转化为呋喃硝基。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3594-z

文献信息

• (Difluoroamino)furazans
  作者：B. I. Ugrak、T. K. Shkineva、A. B. Sheremetev、I. L. Dalinger

  DOI：10.1007/s11172-023-4076-7

  日期：2023.11

  3-Amino-4-R-furazans can be converted into the corresponding 3-difluoroamino-4-R-furazans by fluorination with a fluorine—argon mixture under both liquid-phase and solid-phase conditions. Fluorinations can be enabled in the presence of both electron-donating and electron-withdrawing substituents R; some substituents R underwent transformations under fluorination conditions.

  3-氨基-4-R-呋喃嗪可以通过在液相和固相条件下用氟-氩混合物氟化而转化为相应的3-二氟氨基-4-R-呋喃嗪。在给电子和吸电子取代基 R 存在的情况下可以发生氟化；一些取代基R在氟化条件下发生转变。