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2-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylamine | 874747-19-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylamine
英文别名
2-[(1-Methylpiperidin-3-yl)methoxy]-5-(2-trimethylsilylethynyl)aniline;2-[(1-methylpiperidin-3-yl)methoxy]-5-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
2-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylamine化学式
CAS
874747-19-0
化学式
C18H28N2OSi
mdl
——
分子量
316.519
InChiKey
IJTPUPOZKMMBHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-pyrazine-2-carbonyl azide2-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylamine甲苯 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 1-[2-(1-methyl-piperidin-3-yl-methoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenyl]-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] BISARYLUREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1
    [FR] DÉRIVÉS DE BISARYLURÉE UTILES POUR INHIBER CHK1
    摘要:
    披苯基和杂环基取代的脲化合物可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病况。公开了制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗剂的用途,例如在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中的应用。公式(I)。
    公开号:
    WO2006012308A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-3-(2-nitro-4-trimethylsilanylethynyl-phenoxymethyl)-piperidine 在 铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-(1-methyl-piperidin-3-ylmethoxy)-5-trimethylsilanylethynyl-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BISARYLUREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1
    [FR] DÉRIVÉS DE BISARYLURÉE UTILES POUR INHIBER CHK1
    摘要:
    披苯基和杂环基取代的脲化合物可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病况。公开了制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗剂的用途,例如在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中的应用。公式(I)。
    公开号:
    WO2006012308A1
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文献信息

  • [EN] BISARYLUREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISARYLURÉE UTILES POUR INHIBER CHK1
    申请人:ICOS CORP
    公开号:WO2006012308A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed. Formula (I).
    披苯基和杂环基取代的脲化合物可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病况。公开了制备这些化合物的方法,以及它们作为治疗剂的用途,例如在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中的应用。公式(I)。
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