5-苯基-3-吡啶基硼酸 | 850991-38-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-苯基-3-吡啶基硼酸
• 英文名称: (5-phenylpyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 850991-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD08061934
• 分子量: 199.017
• InChiKey: FVWWKNZKPWWOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-3-吡啶基硼酸 在 二氟化氢钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以238 mg的产率得到potassium (5-phenylpyridin-3-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-苯基吡啶 在 四羟基二硼 、 (2’-amino-[1,1'-biphenyl]-2-yl)palladium(II) chloride di(adamantan-1-yl)(butyl)phosphine complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-苯基-3-吡啶基硼酸
  参考文献：
  名称：

  使用双硼酸的钯催化芳基硼化反应的范围

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 反应已成为合成有机化学家更有用的工具之一。直到最近，还没有直接的方法来制造偶联反应中最重要的成分，即硼酸。目前制造硼酸的方法通常使用苛刻或浪费的试剂来制备硼酸衍生物，并且需要额外的步骤来提供所需的硼酸。先前报道的钯催化的直接硼酸合成的范围被揭开，其中包括广泛的合成有用的芳基亲电试剂。它利用新推出的第二代 Buchwald XPhos 预制钯催化剂和双硼酸。为了便于隔离并保留通常敏感的 CB 键，

  DOI：

  10.1021/ja303181m

文献信息

• Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06352989B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. wherein the ring A is an aromatic hydrocarbon ring which may have a heteroatom, the ring B represents (a) a saturated hydrocarbon ring, (b) an unsaturated hydrocarbon ring, (c) a saturated heterocyclic ring or (d) an unsaturated heterocyclic ring, all of which may have a substituent group.

  本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物，该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的，以及包含该化合物的药物。此外，本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物，其盐或水合物，以及包含它们的药物。 其中，环A是可以含有杂原子的芳香烃环，环B代表（a）饱和烃环，（b）不饱和烃环，（c）饱和杂环或（d）不饱和杂环，所有这些都可能含有取代基团。
• Theramutein modulators
  申请人：Housey Gerad M.

  公开号：US20100016298A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to agents that are inhibitors or activators of variant forms of endogenous proteins and novel methods of identifying such variants. Of particular interest are inhibitors and activators of endogenous protein variants, encoded by genes which have mutated, which variants often arise or are at least first identified as having arisen following exposure to a chemical agent which is known to be an inhibitor or activator of the corresponding unmutated endogenous protein.

  这项发明涉及的是抑制或激活内源性蛋白变异形式的试剂以及识别这些变异的新方法。特别感兴趣的是那些由突变基因编码的内源性蛋白变异的抑制剂和激活剂，这些变异通常是在暴露于已知是相应未突变内源性蛋白的抑制剂或激活剂的化学试剂之后出现，或者至少是首次被识别为由此类化学试剂引起的。
• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Efficient synthesis of 3-aryl-1H-indazol-5-amine by Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction under microwave-assisted conditions
  作者：Shengqiang Wang、Ruiyun Guo、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.024

  日期：2015.6

  Various 3-aryl-1H-indazol-5-amine derivatives were synthesized by Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of (NH) free 3-bromo-indazol-5-amine with arylboronic acids under microwave-assisted conditions. The coupling reaction can be carried out under the conditions with dioxane/H2O as solvent, Pd(OAc)2 and RuPhos as catalyst system, and K3PO4 as a base in good to excellent yields.

  在微波辅助条件下，通过（Pd）催化的（NH）游离3-溴-吲哚-5胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，合成了各种3-芳基-1 H-吲哚5胺衍生物。可以在以二恶烷/ H 2 O为溶剂，Pd（OAc）2和RuPhos为催化剂体系，以K 3 PO 4为碱的条件下以良好或优异的产率进行偶联反应。