5-苯基-4-对甲苯基-噻唑-2-基胺 | 75745-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基-4-对甲苯基-噻唑-2-基胺
• 英文名称: 2-amino-4-(p-methylphenyl)-5-phenylthiazole
• 英文别名: 5-Phenyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine；4-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 75745-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00553254
• 分子量: 266.367
• InChiKey: ANFBEWMAKVJSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  429.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-4-对甲苯基-噻唑-2-基胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-bromothiophen-2-yl)-3-[4-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Youssef, M. S. K.; Hassan, Kh. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基-1-(对甲苯基)乙酮 、 potassium thioacyanate 在 ammonium acetate on neutral alumina 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-苯基-4-对甲苯基-噻唑-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  使用支持的试剂一锅合成2-氨基噻唑

  摘要：

  一种简单且有效的方法已用于从α溴酮-2-氨基噻唑在一锅合成中使用负载的试剂系统被开发出来，KSCN /二氧化硅2 -RNH 3 OAC / Al的2 Ó 3，其中α溴酮首先与KSCN / SiO 2反应，然后产物α-硫氰基酮与RNH 3 OAc / Al 2 O 3反应，以高收率得到最终产物2-氨基噻唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00084-9

文献信息

• Diphenylthiazole derivative
  申请人：Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US05449783A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  A novel diphenythiazole derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein m and n are each 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2 represent each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylsulfenyl group, a nitro group, an amino group, a methanesulfonyloxy group or a halogen atom; A.sup.1 represents a lower alkanesulfonyl group, a halogenated lower alkanesulfonyl group, a substituted benzenesulfonyl group, a lower acyl group or a halogenated lower acyl group; and A.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkanesulfonyl group, a halogenated lower alkanesulfonyl group or a lower alkyl group, and being efficacious as a drug having antiinflammatory, analgesic, antiallergic, uricosuric or platelet aggregation inhibiting effects.

  以下是通用公式（I）表示的一种新的二苯噻唑衍生物：##STR1##其中m和n分别为1或2；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子、低烷基基团、低烷氧基团、低烷基硫基团、硝基、氨基、甲磺酰氧基团或卤素原子；A.sup.1表示低烷基磺酰基、卤代低烷基磺酰基、取代苯磺酰基、低酰基或卤代低酰基；A.sup.2表示氢原子、低烷基磺酰基、卤代低烷基磺酰基或低烷基基团，并且作为一种具有抗炎、镇痛、抗过敏、利尿或抑制血小板聚集作用的药物。
• NOVEL DIPHENYLTHYAZOLE DERIVATIVE
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0592664A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  A novel diphenylthiazole derivative which is effectively used as a medicine with an anti-inflammaory, analgesic, antiallergic, uric acid excretion stimulating, or platelet aggregation inhibiting action and is represented by general formula (I), wherein m and n are each 1 or 2; R¹ and R² each represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylsulfonyl, nitro, amino, methanesulfonyloxy, or halogen; A¹ represents lower alkanesulfonyl, halogenated lower alkanesulfonyl, substituted bezenesulfonyl, lower acyl, or halogenated lower acyl; and A² represents hydrogen, lower alkanesulfonyl, halogenated lower alkanesulfonyl, or lower alkyl.

  一种新型二苯基噻唑衍生物，可有效用作具有抗炎、镇痛、抗过敏、促进尿酸排泄或抑制血小板聚集作用的药物，由通式(I)表示，其中m和n各为1或2；R¹ 和 R² 各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷磺酰基、硝基、氨基、甲磺酰氧基或卤素；A¹ 代表低级烷磺酰基、卤代低级烷磺酰基、取代的苯磺酰基、低级酰基或卤代低级酰基；A² 代表氢、低级烷磺酰基、卤代低级烷磺酰基或低级烷基。
• One pot synthesis using supported reagents system KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3: synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas
  作者：Tadashi Aoyama、Sumiko Murata、Izumi Arai、Natsumi Araki、Toshio Takido、Yoshitada Suzuki、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.075

  日期：2006.4

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas from commercially available materials in one pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2-RNH3OAc/Al2O3, in which alpha-halo ketone reacts first KSCN/SiO2 and the product, alpha.-thiocyanatoketone, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, 2-aminothiazoles, in good yield and allyl bromide reacts with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give N-allylthiourea. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DERIVATIVES OF DIPHENYLTHIAZOLE WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0592664B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• YOUSSEF M. S. K.; HASSAN K. M., INDIAN J. CHEM., 1980, B19 NO 5, 361-363
  作者：YOUSSEF M. S. K.、 HASSAN K. M.

  DOI：——

  日期：——