5-苯基-5-乙基-D5-2-硫代巴比妥酸 | 73738-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苯基-5-乙基-D5-2-硫代巴比妥酸
• 中文别名: 丁酸,2-(肟基)-3-羰基-,甲基酯
• 英文名称: 5-Phenyl-5-ethyl-d(5)-2-thiobarbitursaeure
• 英文别名: 5-Phenyl-5-ethyl-2-thiobarbituric Acid-d5；5-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 73738-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 253.266
• InChiKey: GHHFRPRCYQNNDL-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-5-乙基-D5-2-硫代巴比妥酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDRESEN B. D.; BIEMANN K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 5, 681-688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 5-苯基-5-乙基-D5-2-硫代巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  一种五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

  公开号：

  CN113072505B

文献信息

• 一种五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制备方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN113072505B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。
• ANDRESEN B. D.; BIEMANN K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 5, 681-688
  作者：ANDRESEN B. D.、 BIEMANN K.

  DOI：——

  日期：——