1-Phenyl-2-bromomethyl-3-carbethoxy-5-tosyloxyindole | 88461-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-bromomethyl-3-carbethoxy-5-tosyloxyindole
• 英文别名: ethyl 2-(bromomethyl)-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 2-(bromomethyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 88461-75-0
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₅S
• mdl: MFCD00316142
• 分子量: 528.423
• InChiKey: VLVZTOHKDLFKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-bromomethyl-3-carbethoxy-5-tosyloxyindole 、 吗啉 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV, A. N.;PANISHEVA, E. K.;CHERKASOVA, A. A.;STOLYARCHUK, A. A.;IVANO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 8, 940-946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1-苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Phenyl-2-bromomethyl-3-carbethoxy-5-tosyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of 2-alkylaminomethyl derivatives of 5-oxyindole
  作者：A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkasova、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、M. G. Il'ina

  DOI：10.1007/bf00764886

  日期：1987.1
• GRINEV A. N.; PANISHEVA E. K.; CHERKASOVA A. A.; FOMINA A. N.; NIKOLAEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 1, 52-55
  作者：GRINEV A. N.、 PANISHEVA E. K.、 CHERKASOVA A. A.、 FOMINA A. N.、 NIKOLAEVA +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole
  作者：A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkasova、A. A. Stolyarchuk、N. I. Ivanova、T. I. Lysaya、B. G. Storozhuk

  DOI：10.1007/bf00764691

  日期：1983.8
• GRINEV, A. N.;PANISHEVA, E. K.;CHERKASOVA, A. A.;STOLYARCHUK, A. A.;IVANO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 8, 940-946
  作者：GRINEV, A. N.、PANISHEVA, E. K.、CHERKASOVA, A. A.、STOLYARCHUK, A. A.、IVANO+

  DOI：——

  日期：——