5-苯基噁唑-4-甲酸甲酯 | 38061-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基噁唑-4-甲酸甲酯
• 中文别名: 5-苯基噁唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-phenyl-4-oxazolecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-phenyloxazole-4-carboxylate；4-(Methoxycarbonyl)-5-phenyloxazole；methyl 5-phenyloxazole-4carboxylate；5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；4-methoxycarbonyl-5-phenyloxazole；5-Phenyloxazol-4-carbonsaeuremethylester；methyl 5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 38061-18-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD11046345
• 分子量: 203.197
• InChiKey: IYJYICUPWFYIDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基噁唑-4-甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  新的方便的α-C-酰基氨基酸和α-氨基酮的合成方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00960a028
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 1,10-菲罗啉 、 silver carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-苯基噁唑-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxazoles by silver catalysed oxidative decarboxylation–cyclization of α-oxocarboxylates and isocyanides

  摘要：

  这项工作通过氧化脱羧-环化反应，开发了一种银催化合成噁唑的方法，该方法使用α-氧代羧酸酯和异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/c5cc02253c

文献信息

• New methods and reagents in organic synthesis, 22,1 diphenyl phosphorazidate as a reagent for c-acylation of methyl isocyanoacetate with carboxylic acids
  作者：Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86794-5

  日期：1982.1

  Diphenyl phosphorazidate (DPPA) can be used efficiently for the direct C-acylation of methyl isocyanoacetate with carboxylic acids, giving 4-methoxycarbonyloxazoles.

  叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）可有效用于异氰基乙酸甲酯与羧酸的直接C-酰化反应，得到4-甲氧基羰基恶唑。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Acylation of Heteroarenes by sp²CH Functionalization
  作者：Ke Yang、Cheng Zhang、Peng Wang、Yan Zhang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/chem.201402516

  日期：2014.6.10

  azole derivatives with α‐oxoglyoxylic acids has been developed. This work represents the first example of decarboxylative cross‐coupling reactions, in a CH bond functionalization manner, through nickel catalysis, and tolerates various functional groups. Additionally, this approach provides an efficient access to azole ketones, an important structural motif in many medicinal compounds with a broad

  现已开发出镍催化的唑衍生物与α-氧代乙醛酸的无配体脱羧交叉偶联反应。这项工作代表了通过镍催化以CH键官能化方式进行的脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并能耐受各种官能团。另外，该方法提供了对唑酮的有效利用，唑酮是许多具有广泛生物活性的药用化合物中的重要结构基序。
• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative C–H (Hetero)Arylation for the Synthesis of Arylheteroarenes and Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Yanrong Li、Fen Qian、Mengshi Wang、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02730

  日期：2017.10.20

  benzothiazoles or benzoxazoles is reported. This represents a first example of metal-catalyzed decarboxylative C–H heteroarylation of benzo-fused heterocycles. The transformation provides a convenient route, with good yields and functional group tolerance, to various important arylheteroaryl and unsymmetrical biheteroaryl structural motifs.

  报道了（杂）芳基羧酸与苯并噻唑或苯并恶唑的钴催化的脱羧交叉偶联反应。这代表了金属催化的苯并稠合杂环的脱羧CH杂杂芳基化反应的第一个例子。该转化为各种重要的芳基杂芳基和不对称的双杂芳基结构基序提供了一条方便的途径，具有良好的收率和官能团耐受性。