hydron;(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydron;(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate;dichloride
• 化学式: C23H32Cl2N2O6
• 分子量: 503.4
• InChiKey: QZGIZQDDNFIOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate;dichloride 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 potassium carbonate 为溶剂， 以to give 1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine (6.1 g)的产率得到1-[(4-methoxyphenoxy)carbonylmethyl]-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and anti-ulcer composition containing the same

  摘要：

  该专利涉及一种新型哌嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中有一个为甲氧基基团，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸盐，该化合物具有出色的抗消化性溃疡活性，对促进防御因子的作用具有强效活性，因此可用作预防和治疗消化性溃疡的抗溃疡剂。

  公开号：

  US04797400A1
• 作为产物：
  描述：

  Hydron;1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine;dichloride 、 p-Methoxy-phenyl-chloracetat 生成 hydron;(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate;dichloride
  参考文献：
  名称：

  OHTAKA, HIROSHI;YOSHIDA, KENJI;SUKUZI, KENJI;SHIMOHARA, KOICHI;TAJIMA, SI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OHTAKA, HIROSHI;YOSHIDA, KENJI;SUKUZI, KENJI;SHIMOHARA, KOICHI;TAJIMA, SI+
  作者：OHTAKA, HIROSHI、YOSHIDA, KENJI、SUKUZI, KENJI、SHIMOHARA, KOICHI、TAJIMA, SI+

  DOI：——

  日期：——
• Piperazine compounds, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0251141B1

  公开（公告）日：1990-05-30
• US4797400A
  申请人：——

  公开号：US4797400A

  公开（公告）日：1989-01-10
• Piperazine compounds and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04797400A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  Novel piperazine compounds of the formula: ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 is methoxy group and another is hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have excellent anti-peptic ulcer activities with potent activity for promoting the action of the defensive factor, and hence are useful as an anti-ulcer agent for the prophylaxis and treatment of peptic ulcers.

  该专利涉及一种新型哌嗪化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中有一个为甲氧基基团，另一个为氢原子，或其药学上可接受的酸盐，该化合物具有出色的抗消化性溃疡活性，对促进防御因子的作用具有强效活性，因此可用作预防和治疗消化性溃疡的抗溃疡剂。