5-苯基己酸甲酯 | 13317-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-苯基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-phenylhexanoate
• CAS: 13317-80-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WSSNPCPQZFOXAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基己酸甲酯 以3.8 g的产率得到5-Phenyl-hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Omar, Mahmoud T.; Proctor, George R.; Scopes, David I. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 12, p. 2918 - 2949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-苯基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Light-induced free-radical reactions of 2-methoxy-6-methyltetrahydropyran: irreversible ring opening and multisite hydrogen abstraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a017

文献信息

• Electrophotocatalytic diamination of vicinal C–H bonds
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1126/science.abf2798

  日期：2021.2.5

  carbon-hydrogen (C–H) bonds to carbon–nitrogen (C–N) bonds is a highly valued transformation. Existing strategies typically accomplish such reactions at only a single C–H site because the first derivatization diminishes the reactivity of surrounding C–H bonds. Here, we show that alkylated arenes can undergo vicinal C–H diamination reactions to form 1,2-diamine derivatives through an electrophotocatalytic strategy

  未活化的碳氢键（C–H）转换为碳氮键（C–N）是非常有价值的转化。现有的策略通常仅在单个CH位置完成此类反应，因为第一次衍生化会降低周围CH键的反应性。在这里，我们表明烷基化的芳烃可以通过邻位的CH氨化反应，通过电光催化策略使用乙腈作为溶剂和氮源，形成1,2-二胺衍生物。该反应由三氨基环丙烯（TAC）离子催化，该离子经过阳极氧化以提供稳定的自由基指示，而阴极反应则将质子还原为分子氢。用白光紧凑型荧光灯照射TAC自由基指示剂（最大吸收波长为450至550纳米）会产生强烈氧化的光激发中间体。取决于所使用的电解质，可获得3，4-二氢咪唑或氮丙啶产物。
• A new approach to aromatic substitution—para-specific alkylation of acetophenone by alkyl radicals in strongly acidic media
  作者：Laily Bin Din、Otto Meth–Cohn、Nigel D. A. Walshe

  DOI：10.1039/p19910000781

  日期：——

  Acetophenone in 25% oleum is substituted by various alkyl radicals specifically in the para-position. The radicals used include cyclohexyl, 3-chloro-1-methylpropyl, 3-bromo-1-methylpropyl, 4-chloro-1-methylbutyl, 4-bromo-1-methylbutyl, 5-bromo-1-methylpentyl, 5-acetoxy-1-methylpentyl, 3-carboxy-1-methylpropyl, 4-carboxy-1-methylbutyl and 5-carboxy-1-methylpentyl. They were all generated by hydrogen

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。
• Friedel-Crafts alkylation of benzene and toluene with olefinic C6 hydrocarbons and esters
  作者：Kenneth D. Black、Frank D. Gunstone

  DOI：10.1016/0009-3084(95)02517-0

  日期：1996.1

  To assist our study of the reaction of toluene and other aromatic compounds with methyl oleate and other olefinic esters, benzene and toluene have been alkylated under Friedel-Crafts conditions with hex-1-ene, hex-3-ene, methyl hex-3-enoate and methyl hex-3-enedioate. The products were isolated and identified by NMR and mass spectrometric procedures.

  为了帮助我们研究甲苯和其他芳族化合物与油​​酸甲酯和其他烯烃酯的反应，苯和甲苯已在Friedel-Crafts条件下用己烯1-烯，己烯3-烯，甲基己烯3-烷基化烯酸酯和3-烯二烯酸甲酯。分离产物，并通过NMR和质谱法鉴定。
• Light-driven reduction of aromatic olefins in aqueous media catalysed by aminopyridine cobalt complexes
  作者：Carla Casadevall、David Pascual、Jordi Aragón、Arnau Call、Alicia Casitas、Irene Casademont-Reig、Julio Lloret-Fillol

  DOI：10.1039/d1sc06608k

  日期：——

  (HAT). Synthetically useful deuterium-labelled compounds can be straightforwardly obtained by replacing H2O with D2O. Moreover, the dual photocatalytic system and the photocatalytic conditions can be rationally designed to tune the selectivity for aryl olefin vs. aryl ketone reduction; not only by changing the structural and electronic properties of the cobalt catalysts, but also by modifying the reduction

  报道了一种基于地球丰富元素的催化体系，该体系使用可见光作为驱动力，H 2 O 作为唯一的氢原子源，有效地氢化芳基烯烃。该催化系统涉及稳健且定义明确的氨基吡啶钴络合物和杂配Cu光氧化还原催化剂。该系统以显着的选择性 (>20 000)与水还原 (WR) 相比，显示了水介质中苯乙烯的还原。反应性和机理研究支持形成 [Co-H] 中间体，该中间体通过氢原子转移 (HAT) 与烯烃反应。可以通过用 D 2代替 H 2 O直接获得合成有用的氘标记化合物O. 此外，可以合理设计双光催化系统和光催化条件，以调整芳基烯烃与芳基酮还原的选择性；不仅通过改变钴催化剂的结构和电子特性，还通过改变光氧化还原催化剂的还原特性。
• Friedel-Crafts alkylation of benzene by normal ?-chloroalkanoic acids and their methyl esters and nitriles
  作者：L. I. Zakharkin、E. V. Anikina

  DOI：10.1007/bf00959375

  日期：1987.2