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7-Chloro-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
7-Chloro-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 126568-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
英文别名
2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 1,3-dihydro-7-chloro-1-(3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl)-4-phenyl-;7-chloro-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
CAS
126568-06-7
化学式
C
23
H
27
ClN
4
O
mdl
——
分子量
410.947
InChiKey
UFKJLNNTIKRTMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酰乙酸乙酯
、
7-Chloro-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
以 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-Chloro-4-methyl-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
参考文献:
名称:
Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(4-Chloro-2-nitro-phenyl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-amine 在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
、 xylene 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
7-Chloro-1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-4-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
参考文献:
名称:
Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SAVELLI, F.;BOIDO, A.;MULE, A.;PIU, L.;ALAMANNI, M. C.;PIRISINO, G.;SATTA+, FARMACO, 44,(1989) N, C. VAR PAG.
作者:
SAVELLI, F.、BOIDO, A.、MULE, A.、PIU, L.、ALAMANNI, M. C.、PIRISINO, G.、SATTA+
DOI:
——
日期:
——
Savelli; Boido; Mule, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 2, p. 125 - 140
作者:
Savelli、Boido、Mule、Piu、Alamanni、Pirisino、Satta、Peana
DOI:
——
日期:
——
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