(5S)-5-benzyl-2-(benzylsulfanyl)-1-tert-butoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one | 1356003-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-5-benzyl-2-(benzylsulfanyl)-1-tert-butoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-benzyl-2-benzylsulfanyl-5-oxo-4H-imidazole-3-carboxylate
• CAS: 1356003-52-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 396.51
• InChiKey: GMJLBLGIDIMJSG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-benzyl-2-(benzylsulfanyl)-1-tert-butoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiohydantoins: Selective N- and S-Functionalization for Liebeskind-Srogl Reaction Study

  摘要：

  通过 Schlack-Kumpf 方案形成的乙内酰硫脲在氮、硫或碳原子上选择性官能化，以测试 Liebeskind-Srogl 反应的可能性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260259

文献信息

• Thiohydantoins: Selective N- and S-Functionalization for Liebeskind-Srogl Reaction Study
  作者：Arnaud Tatibouët、Sandrine Gosling、Patrick Rollin

  DOI：10.1055/s-0030-1260259

  日期：2011.11

  Thiohydantoins formed by the Schlack-Kumpf protocol were selectively functionalized at the nitrogen, sulfur, or carbon atom to test the Liebeskind-Srogl reaction possibilities.

  通过 Schlack-Kumpf 方案形成的乙内酰硫脲在氮、硫或碳原子上选择性官能化，以测试 Liebeskind-Srogl 反应的可能性。