(2R,3R)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane | 280756-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (2R,3R)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane
• CAS: 280756-27-6
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: STFHKSYRFIGDIE-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane 在 magnesium 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  恩替卡韦中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物10的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在还原剂的作用下，将酯类化合物11进行还原反应，得到化合物10。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物11的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，酸存在的条件下，将化合物12与羟基保护试剂进行上羟基保护基的反应，得到化合物11。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN104177394B
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dimethyl-1,4-butanediol 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  旋光性钯双恶唑啉和吡啶-恶唑啉配合物催化对映选择性二烯环化/氢化硅烷化。

  摘要：

  （NN）Pd（Me）Cl（NN =（S，S）-4,4'-di苄基-4,5,4'，5'-四氢-2,2'-双恶唑啉的1：1混合物，S-4a）和NaBAr（4）？Ar = 3，5-C（6）H（3）（CF（3））（2）（5 mol％）催化二烯丙基二丙二酸二甲酯的不对称环化/氢化硅烷化反应（2 ）和三乙基硅烷在-30摄氏度下反应48小时，以形成甲硅烷基化的碳环（S，S）-trans-1，1-二苯甲氧基-4-甲基-3-¿（三乙基甲硅烷基）甲基环戊烷（ S，S-3）（95％de，72％ee）和3，4-二甲基环戊烷-1，1-二羧酸二甲酯（S，S-6）的合并产率为64％。相比之下，钯吡啶-恶唑啉络合物（NN）Pd（Me）Cl = NN =（R）-（+）-4-异丙基-2-（2-吡啶基）-2-恶唑啉（ R-5b）和NaBAr（4）（5 mol％）在-32摄氏度下催化2和三乙基硅烷的不对称环化/氢化硅烷化24小时

  DOI：

  10.1021/jo0003192

文献信息

• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• Oxygen-atom transfer from nitrous oxide (NNO) to nickel alkyls. Syntheses and reactions of nickel(II) alkoxides
  作者：Phillip T. Matsunaga、John C. Mavropoulos、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00330-h

  日期：1995.1

  2 CH 2 CH 2 } ( 10 ) exclusively. Complex 10 undergoes elimination reactions with HCl to give 2-pentanol, with I 2 to give 2-methyl-tetrahydrofuran, and with CO to give δ-caprolactone. The β,β′-dimethyl substituted metallacycles, meso -(bipy)NiCH 2 CH(CH 3 )CH(CH 3 )CH 2 } ( 11 ) and d,l -(bipy)NiCH 2 CH (CH 3 )CH(CH 3 )CH 2 } ( 12 ) react with N 2 O to produce the oxametallacycles (bipy)Ni cis

  摘要二烷基镍配合物（bipy）Ni（R）2）（1 REt; 2，Riso -Bu; bipy2,2'-bpyridine）与一氧化二氮（1 atm）反应生成镍（II ）烷氧基烷基络合物（bipy）Ni（OR）（R）（3，REt; 4，Riso -Bu），依次进行CO插入，然后在一氧化碳气氛下进行还原消除，得到相应的酯（来自3的丙酸乙酯；来自4的2-甲基丁酸-2-甲基丙基酯）。一氧化二氮与金属环戊烷络合物（bipy）Ni （CH 2）4}（5）反应生成氧杂金属环（bipy）Ni O（CH 2）3 CH 2}（6）和（phen）Ni （ CH 2）4}（7； phen1,10-菲咯啉）得到（phen）Ni O（CH 2）3 CH 2}（8）。配合物6与HCl进行消除反应，得到1-丁醇，与I 2进行消除反应，得到四氢呋喃，与CO进行消除反应，得到δ-戊内酯。α-甲基取代的金属环（bipy）Ni
• The Conditions for Optical Inactivity. Synthesis of an Image-Superposable Molecule which Contains No Plane or Center of Symmetry^1,2
  作者：G. E. McCasland、Stephen Proskow

  DOI：10.1021/ja01602a050

  日期：1956.11
• TAKAHASHI, TAMOTSU;FUJIMORI, TAKAYASU;SEKI, TAKASHI;SABURI, MASAHIKO;UCHI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 182-183
  作者：TAKAHASHI, TAMOTSU、FUJIMORI, TAKAYASU、SEKI, TAKASHI、SABURI, MASAHIKO、UCHI+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008155619A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
  [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.