Octyl carbonazidate | 113402-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Octyl carbonazidate
• 英文别名: octyl N-diazocarbamate
• CAS: 113402-57-6
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: KSIOIJHNENBTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl carbonazidate 生成 正辛基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  模具热解von n-烷氧基羰基-次膦酰亚胺。壬基新光气异氰酸酯合成

  摘要：

  的N-烷氧羰基phosphinimides X的热解3 PN-CO-OR（X =氩气，正丁基）和N-烷氧羰基phosphorimidates（X = ETO，PHO）给出，在120℃-280 alkylisocyanates和alkylisocyanurates °的产率为20–62。15–26％。描述了该反应副产物的鉴定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88107-1
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 三光气 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以81%的产率得到Octyl carbonazidate
  参考文献：
  名称：

  使用三光气从醇中高效一锅法合成叠氮甲酸酯：N-Carbobenzyloxy Azetidin-2-ones 的合成

  摘要：

  有机化学部（合成），国家化学实验室，浦那 - 411 008，印度传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 30 May 2002Synlett 2002, No. 9, Print: 02 09 2002. Art Id.1437-2096,E;2002,0,09,1455,1458,ftx,en ;G15202ST.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New YorkISSN 0936-5214 摘要：描述了一种有效利用三光气从醇和叠氮化钠制备各种叠氮甲酸酯的方法。该方法适用于包括葡萄糖二丙酮在内的各种手性醇，得到相应的叠氮甲酸酯。其中一种叠氮甲酸酯已成功用于合成N-羧苄氧基-内酰胺类化合物。 关键词：叠氮甲酸酯，醇，叠氮化钠，三光气，azetidin-2-one

  DOI：

  10.1055/s-2002-33512

文献信息

• Lei, Guangqing; Xu, Huatang; Xu, Xuanlang, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 1.4, p. 101 - 106
  作者：Lei, Guangqing、Xu, Huatang、Xu, Xuanlang

  DOI：——

  日期：——
• Die thermolyse von n-alkoxycarbonyl-phosphinimiden. eine neue phosgenfreie isocyanat-synthese
  作者：H.-J. Niclas、D. Martin

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88107-1

  日期：1978.1

  The thermolysis of N-alkoxycarbonyl-phosphinimides X3PN-CO-OR (X = Ar, n-Bu) and N-alkoxy-carbonyl-phosphorimidates (X = EtO, PhO) gives alkylisocyanates and alkylisocyanurates at 120°–280° in yields of 20–62 resp. 15–26%. The identification of the by-products of this reaction is described.

  的N-烷氧羰基phosphinimides X的热解3 PN-CO-OR（X =氩气，正丁基）和N-烷氧羰基phosphorimidates（X = ETO，PHO）给出，在120℃-280 alkylisocyanates和alkylisocyanurates °的产率为20–62。15–26％。描述了该反应副产物的鉴定。
• An Efficient One-Pot Synthesis of Azidoformates from Alcohols Using Triphosgene: Synthesis of<i>N</i>-Carbobenzyloxy Azetidin-2-ones
  作者：A. R. Deshmukh、R. T. Patil、Ghazala Parveen、V. K. Gumaste、B. M. Bhawal

  DOI：10.1055/s-2002-33512

  日期：——

  Division of Organic Chemistry (Synthesis), National Chemical Laboratory, Pune - 411 008, IndiaFax [phone]; E-mail: [e-mail] 30 May 2002Synlett 2002, No. 9, Print: 02 09 2002. Art Id.1437-2096,E;2002,0,09,1455,1458,ftx,en;G15202ST.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New YorkISSN 0936-5214Abstract: An efficient use of triphosgene for the preparation of var-ious azidoformates

  有机化学部（合成），国家化学实验室，浦那 - 411 008，印度传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 30 May 2002Synlett 2002, No. 9, Print: 02 09 2002. Art Id.1437-2096,E;2002,0,09,1455,1458,ftx,en ;G15202ST.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New YorkISSN 0936-5214 摘要：描述了一种有效利用三光气从醇和叠氮化钠制备各种叠氮甲酸酯的方法。该方法适用于包括葡萄糖二丙酮在内的各种手性醇，得到相应的叠氮甲酸酯。其中一种叠氮甲酸酯已成功用于合成N-羧苄氧基-内酰胺类化合物。 关键词：叠氮甲酸酯，醇，叠氮化钠，三光气，azetidin-2-one