(4-Chloro-1-phenylsulfanylbutyl)sulfanylbenzene | 89593-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Chloro-1-phenylsulfanylbutyl)sulfanylbenzene
• 英文别名: (4-chloro-1-phenylsulfanylbutyl)sulfanylbenzene
• CAS: 89593-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClS₂
• 分子量: 308.896
• InChiKey: DBVKIAKZCHDGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-1-phenylsulfanylbutyl)sulfanylbenzene 在 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1-bis(benzenesulphonyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  碳原子分子内亲核取代的激活参数—环应变对环化率的影响不明显

  摘要：

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。

  DOI：

  10.1039/c39830001374
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-Chloro-1-phenylsulfanylbutyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碳原子分子内亲核取代的激活参数—环应变对环化率的影响不明显

  摘要：

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。

  DOI：

  10.1039/c39830001374

文献信息

• Activation parameters for intramolecular nucleophilic substitution by carbanions—the insignificant effect of ring strain on cyclisation rates
  作者：Fabio Benedetti、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830001374

  日期：——

  Activation parameters for the cyclisation of bis-sulphonyl-stabilised carbanions to bis-sulphonylcycloalkanes have been determined; cyclopropanes form nearly a million-fold faster than cyclobutanes and ring strain is a negligible factor in determining reactivity.

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。
• Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612
  作者：Benedetti, Fabio、Stirling, Charles J.M.

  DOI：——

  日期：——