ethyl (2R,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylprolinate | 741280-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylprolinate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R,3S)-3-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 741280-95-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: NVWQSUSKEFGMRU-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylprolinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S)-1-叔丁氧羰基-3-苯基-吡咯烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  几乎完全控制亲核甘氨酸与（S）-或（R）-3-（E-烯丙基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-的非手性当量之间的迈克尔加成反应中的简单和非对映选择性一：制备β-取代的焦谷氨酸和脯氨酸的实用方法

  摘要：

  这项研究表明，用于控制亲核甘氨酸等价物和α，β -不饱和羧酸衍生物之间的迈克尔加成反应的立体化学结果的新策略：非手性的Ni之间的加成反应（II）甘氨酸的席夫碱用的复形ö - [ N -α-羟甲基氨基]苯乙酮和（S）-或（R）-3-（E（-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮在室温下在非螯合有机碱存在下发生，最显着的是，在两个新形成的立体异构中心均具有很高的立体选择性。因此，发现手性的4-苯基-1，3-恶唑烷-2-酮部分可有效地控制甘氨酸衍生的烯酸酯的非对映选择性和迈克尔受体的C，C双键。在这项工作中开发的新策略在方法论上优于以前的方法，最显着的是在通用性和综合效率方面。优异的化学收率和非对映选择性，再加上简单的实验步骤，使得本发明的方法可立即用于制备各种3取代的焦谷氨酸和相关氨基酸（谷氨酸，谷氨酰胺，脯氨酸等）。

  DOI：

  10.1021/jo0495438
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-3-phenylpyroglutamate 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (2R,3S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-phenylprolinate
  参考文献：
  名称：

  几乎完全控制亲核甘氨酸与（S）-或（R）-3-（E-烯丙基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-的非手性当量之间的迈克尔加成反应中的简单和非对映选择性一：制备β-取代的焦谷氨酸和脯氨酸的实用方法

  摘要：

  这项研究表明，用于控制亲核甘氨酸等价物和α，β -不饱和羧酸衍生物之间的迈克尔加成反应的立体化学结果的新策略：非手性的Ni之间的加成反应（II）甘氨酸的席夫碱用的复形ö - [ N -α-羟甲基氨基]苯乙酮和（S）-或（R）-3-（E（-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮在室温下在非螯合有机碱存在下发生，最显着的是，在两个新形成的立体异构中心均具有很高的立体选择性。因此，发现手性的4-苯基-1，3-恶唑烷-2-酮部分可有效地控制甘氨酸衍生的烯酸酯的非对映选择性和迈克尔受体的C，C双键。在这项工作中开发的新策略在方法论上优于以前的方法，最显着的是在通用性和综合效率方面。优异的化学收率和非对映选择性，再加上简单的实验步骤，使得本发明的方法可立即用于制备各种3取代的焦谷氨酸和相关氨基酸（谷氨酸，谷氨酰胺，脯氨酸等）。

  DOI：

  10.1021/jo0495438