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2-Methylsulfanyl-8-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one | 141859-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylsulfanyl-8-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one
英文别名
2-Methylsulfanyl-8-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one;2-methylsulfanyl-8-phenyl-1,7-dihydropurin-6-one
2-Methylsulfanyl-8-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one化学式
CAS
141859-78-1
化学式
C12H10N4OS
mdl
——
分子量
258.304
InChiKey
DDMHUGDTQVMKPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-2-methylsulfanyl-5-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrimidin-4-one 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2-Methylsulfanyl-8-phenyl-1,7-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Nagamatsu, Tomohisa; Yamasaki, Hiroo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 775 - 790
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of New Imidazole, Pyrimidine, and Purine Derivatives and Analogs as Inhibitors of Xanthine Oxidase
    作者:Giuliana Biagi、Alberto Costantini、Luca Costantino、Irene Giorgi、Oreste Livi、Piergiorgio Pecorari、Marcella Rinaldi、Valerio Scartoni
    DOI:10.1021/jm950876u
    日期:1996.1.1
    imidazole, 2,4,5-trisubstituted pyrimidine, 2-substituted purine, thiazolo[3,2-alpha]purine, [1,3]thiazino[3,2-alpha]purine, thiazolo[2,3-i]purine, [1,3]thiazino-[2,3-i]purine, and 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine were synthesized and tested as inhibitors of the xanthine oxidase enzyme. Of those, some 4-(acylamino)-5-carbamoylimidazoles and 2-thioalkyl-substituted purines exhibited very good inhibitory
    4,5-二取代咪唑,2,4,5-三取代嘧啶,2-取代嘌呤,噻唑并[3,2-α]嘌呤,[1,3]噻嗪并[3,2-α]嘌呤,噻唑的几种衍生物合成了[2,3-i]嘌呤,[1,3]噻嗪基-[2,3-i]嘌呤和6-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶,并作为黄嘌呤氧化酶的抑制剂进行了测试。其中,一些4-(酰基氨基)-5-氨基甲酰咪唑和2-硫代烷基取代的嘌呤表现出非常好的抑制活性,比别嘌呤醇的抑制作用至少强500倍。根据抑制剂别嘌呤醇结合的已知机理,可将6-正烷基吡唑并[3,4-d]嘧啶的无效归因于烷基链,这可能阻碍与钼的配位。咪唑衍生物的有效性,与之相反,4,5-二氨基-2-(硫代烷基)-6-羟基嘧啶表示五元环在与酶相互作用中的相对重要性。此外,有角环化的[1,3]噻嗪基[2,3-i]嘌呤酮具有显着的功效,构成了有趣的一类新抑制剂,并且线性环化衍生物的活性较弱,这使我们能够表征更多恰好面对底物次黄嘌呤的N(1)-C(2)位置的酶的亲脂性区域。
  • Nagamatsu, Tomohisa; Yamasaki, Hiroo, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 775 - 790
    作者:Nagamatsu, Tomohisa、Yamasaki, Hiroo
    DOI:——
    日期:——
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