2-(4-methyl-3-pentenyloxy)benzaldehyde | 110719-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methyl-3-pentenyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-methylpent-3-en-1-yl)oxy]benzaldehyde；2-(4-methylpent-3-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 110719-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XEECNXORZZRKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-pentenyloxy)benzaldehyde 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 对苯二酚 作用下， 以 乙腈 、 萘烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 12,12,17-trimethyl-15-phenyl-8,13-dioxa-15,16-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,14(18),16-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Pfeiffer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 9 - 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-methyl-3-pentenyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Pfeiffer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 9 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Diaza-Diels-Alder Protocol: A New Diastereoselective and Modular One-Step Synthesis of Constrained Polycyclic Frameworks
  作者：Vunnam Srinivasulu、Amarnath Reddy、Ralph Mazitschek、Amanda K. Lukens、Dyann F. Wirth、Liang Li、Panče Naumov、Matthew John O'Connor、Taleb H. Al-Tel

  DOI：10.1002/chem.201605231

  日期：2017.3.23

  diversity‐oriented synthesis (pDOS) is considered one of the prominent approaches in the discovery of novel drug leads. However, one key challenge that remains is the development of efficient and modular synthetic routes toward the facile access of privileged small‐molecule libraries with skeletal and stereochemical complexity and drug‐like properties. In this regard, a novel and diverse one‐pot procedure

  对基于特权子结构的面向多样性的合成（pDOS）生成的各种化合物集合进行基于表型的筛选被认为是发现新型药物线索的主要方法之一。但是，仍然存在的一项关键挑战是如何开发有效的，模块化的合成路线，以方便地访问具有骨架和立体化学复杂性以及类药物特性的特权小分子文库。在这方面，本文描述了一种新颖的，多样的单罐方法，用于特权多环苯并吡喃和苯并xepines的非对映选择性合成。通过利用2-烯丙氧基和/或均烯丙氧基苯甲醛与2-氨基嗪结构单元的酸介导的二氮杂-Diels-Alder反应，可以得到这些未经探索的化学型。恶性疟原虫寄生虫鉴定出三种具有低微摩尔抗疟活性的主要候选药物。
• TIETZE, LUTZ F.;BRUMBY, THOMAS;PEIFFER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 9-12
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRUMBY, THOMAS、PEIFFER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——