(S)-1-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one | 1366046-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one
• 英文别名: (2S)-1-[4-[8-[6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]triazolo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]piperidin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one
• CAS: 1366046-67-4
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₈O₂
• 分子量: 486.456
• InChiKey: PYLHVWUGOUJRIU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  743.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-amino-6-chloro-1,5-naphthyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-(4-(8-(6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  [FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012034526A1

文献信息

• FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  申请人：Su Weiguo

  公开号：US20130190307A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组合物和使用方法。
• US9181264B2
  申请人：——

  公开号：US9181264B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES<br/>[FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012034526A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组成物和使用方法。