3-[benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)]-propionic acid | 1370259-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)]-propionic acid
• 英文别名: (3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1370259-86-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₄
• 分子量: 474.6
• InChiKey: VSDDJNNWZUBTJP-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)]-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 109.75h， 生成 (7-{2-[(4-{1-(4,4-difluorocyclohexylcarbonylamino)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}phenylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}heptyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成二价配体以探索 μ 阿片受体和趋化因子受体 CCR5† 的假定异源二聚化

  摘要：

  二价配体方法不仅用于研究 G 蛋白偶联受体二聚化和/或寡聚化的潜在机制，而且还通过靶向该过程来增强配体亲和力和/或选择性以潜在治疗各种疾病。物质滥用和成瘾使人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的预防和治疗变得更加困难处理. 吗啡是一种 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，可以通过上调趋化因子受体 CCR5 的表达来加速 HIV 感染，趋化因子受体 CCR5 是一种众所周知的 HIV 侵入宿主细胞的共同受体，这已被广泛研究。同时，两个研究小组在他们的独立研究中描述了推定的 MOR-CCR5 异二聚体。本文的目的是报告二价配体的设计和合成，以探索推定的 MOR-CCR5 二聚化现象的生物学和药理学过程。因此，开发的二价配体包含通过间隔物连接的两个不同的药效团；理想情况下，其中一个将与 MOR 交互，另一个与 CCR5 交互。选择纳曲酮和马拉维罗作为药效团来产生这种二价探针。制备这种二价配体的整个反应路线是收敛和高效的，涉及

  DOI：

  10.1039/c2ob06801j
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.75h， 生成 3-[benzyl-(1-phenyl-ethyl)-amino-3-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。

  公开号：

  WO2013106528A1

文献信息

• Squaric acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030162799A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Squaric acid Derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is an integrin binding group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; n is zero or the integer 1; Alk 1 is an optionally substituted aliphatic chain; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted heteroaliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, polycycloaliphatic, polyheterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group: and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune of inflammatory disorders, or disorders involving the inappropriate growth or migration of cells.

  本文介绍了公式（1）的苯丙酸衍生物：其中R1是整合素结合基；R2是氢原子或C1-6烷基基团；L1是共价键或连接原子或基团；n为零或整数1；Alk1是可选的取代脂肪链；R3是氢原子或可选的取代杂原子脂肪、环状脂肪、杂环状脂肪、多环状脂肪、多杂环状脂肪、芳香或杂芳基团；以及其盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病，或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。
• Bivalent Ligands for the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Virginia Commonwealth University

  公开号：US20150157730A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团的二价配体，通过一个间隔连接在一起，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗神经系统疾病，例如艾滋病相关的疾病。
• US6518283B1
  申请人：——

  公开号：US6518283B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• US8946254B2
  申请人：——

  公开号：US8946254B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9107954B2
  申请人：——

  公开号：US9107954B2

  公开（公告）日：2015-08-18