N-pentyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-pentyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• mdl: MFCD06655448
• 分子量: 246.37
• InChiKey: WAYVWYUXTGEBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 2-Acylamino-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：Carayon Pierre

  公开号：US20060135575A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式（I）的2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加盐、这些衍生物的水合物或溶剂合物，或这些药学上可接受的酸加盐，以及这些衍生物的中间体，其制备方法和治疗应用。
• 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：CARAYON Pierre

  公开号：US20090156574A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  本发明涉及通式(I)的2-酰胺基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加成盐，这种衍生物或这种药学上可接受的酸加成盐的水合物或溶剂合物，其中间体，其制备方法以及其治疗应用。
• DERIVES DE 2-ACYLAMINO-4-PHENYLTHIAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CHIMIOKINES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1656373A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2571870B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• JP2011126891A
  申请人：——

  公开号：JP2011126891A

  公开（公告）日：2011-06-30