1-p-tolylbenzocyclobutene | 661476-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-tolylbenzocyclobutene
• 英文别名: 7-p-tolybicyclo(4.2.0)octa-1,3,5-triene；1-(4-tolyl)benzocyclobutene；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene, 7-(4-methylphenyl)-；7-(4-methylphenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 661476-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: KGMJHWKHRGADTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴苯并环丁烯 、 三氟(对甲苯基)硅烷 在 水 、 cesium fluoride 氯化镍二甲氧基乙烷 、 左旋去甲麻黄碱 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1-p-tolylbenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  镍/去氧麻黄碱络合物催化的活化和未活化仲烷基卤的Hiyama反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700440

文献信息

• Suzuki Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Bromides and Iodides
  作者：Jianrong (Steve) Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja039889k

  日期：2004.2.1

  The capacity to employ unactivated alkyl electrophiles as coupling partners will markedly increase the already exceptional utility of metal-catalyzed cross-coupling processes. This communication describes the development of a method that achieves the first Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl bromides and iodides. The ability to couple readily available, easy-to-handle boronic acids is an

  使用未活化的烷基亲电试剂作为偶联伙伴的能力将显着增加金属催化交叉偶联过程已经非常出色的效用。本通讯描述了一种方法的开发，该方法可实现未活化的仲烷基溴化物和碘化物的首次 Suzuki 反应。偶联容易获得、易于处理的硼酸的能力是该催化剂体系的一个吸引人的特征。
• Stille Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides Using Monoorganotin Reagents
  作者：David A. Powell、Toshihide Maki、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0436300

  日期：2005.1.1

  The first catalyst that achieves Stille cross-couplings of secondary (as well as primary) alkyl halides has been developed. The method employs easily handled and inexpensive catalyst components (NiCl2 and 2,2'-bipyridine) and, through the use of monoorganotin reagents, avoids the formation of toxic and difficult-to-remove triorganotin side products.