9,10-bis(3-phenylnaphthalen-2-yl)anthracene | 1166380-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-bis(3-phenylnaphthalen-2-yl)anthracene
• 英文别名: 9,10-bis(2-(phenyl)naphthalen-3-yl)anthracene
• CAS: 1166380-82-0
• 化学式: C₄₆H₃₀
• 分子量: 582.744
• InChiKey: WVLJIBBAMXBNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-双苯乙炔基蒽 、 2-苯基乙炔基苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三氯乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到9,10-bis(3-phenylnaphthalen-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  9,10-双(3-芳基-2-萘基)蒽的合成及光物理性质

  摘要：

  9,10-双(3-芳基-2-萘基)蒽3是通过2-(苯乙炔基)苯甲醛(1)和相应的9,10-双(芳乙炔基)蒽2在本发明中的苯环化反应制备的。 ..

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150341

文献信息

• Iron-catalyzed Benzannulation Reactions of 2-Alkylbenzaldehydes and Alkynes Leading to Naphthalene Derivatives
  作者：Shifa Zhu、Yelin Xiao、Zhengjiang Guo、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/ol4000394

  日期：2013.2.15

  An efficient and practical method for the synthesis of naphthalene derivatives via Fe(III)-catalyzed benzannulation of 2-(2-ozoethyl)-benzaldehydes and alkynes has been developed. The system holds the advantages of cheap catalysts, wide substrate scope, and mild reaction conditions.
• Synthesis and Photophysical Properties of 9,10-Bis(3-aryl-2-naphthyl)anthracenes
  作者：Rui Umeda、Masahiro Kimura、Yoshito Tobe、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20150341

  日期：2016.1.15

  The 9,10-bis(3-aryl-2-naphthyl)anthracenes 3 were prepared by the benzannulation reaction of 2-(phenylethynyl)benzaldehyde (1) and the corresponding 9,10-bis(arylethynyl)anthracenes 2 in the presen...

  9,10-双(3-芳基-2-萘基)蒽3是通过2-(苯乙炔基)苯甲醛(1)和相应的9,10-双(芳乙炔基)蒽2在本发明中的苯环化反应制备的。 ..