3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)[1,2,4]triazin-6(1H)-one | 1144097-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)[1,2,4]triazin-6(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 1144097-59-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: RFEZRHCNNUNXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)[1,2,4]triazin-6(1H)-one 、 间氨基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)(3-methoxyphenylhydrazono)methyl][1,2,4]-triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应，第XIII部分：某些3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成和细胞毒性

  摘要：

  已通过五个步骤合成了一系列3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪（17a – 20f）。所有新合成的化合物的细胞毒性活性已在体外针对五种癌细胞系进行了测试。几种化合物在低微摩尔范围内表现出显着的广泛的细胞毒活性，而其他化合物则对肺腺癌细胞A549具有选择性的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.026
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-hydrazinocarbonylvinyl]-(4-methoxy)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)[1,2,4]triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物的环缩合反应，第XIII部分：某些3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的合成和细胞毒性

  摘要：

  已通过五个步骤合成了一系列3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪（17a – 20f）。所有新合成的化合物的细胞毒性活性已在体外针对五种癌细胞系进行了测试。几种化合物在低微摩尔范围内表现出显着的广泛的细胞毒活性，而其他化合物则对肺腺癌细胞A549具有选择性的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.026

文献信息

• Cyclocondensation reaction of heterocyclic carbonyl compounds, Part XIII: Synthesis and cytotoxic activity of some 3,7-diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
  作者：Tomáš Gucký、Iveta Fryšová、Jan Slouka、Marián Hajdúch、Petr Džubák

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.026

  日期：2009.2

  7-diaryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines (17a–20f) have been synthesized in five steps. The cytotoxic activity of all of the newly synthesized compounds has been tested in vitro against five cancer cell lines. Several compounds demonstrated significant broad cytotoxic activity in low micromolar range, while others were selectively active against lung adenocarcinoma cell line A549.

  已通过五个步骤合成了一系列3,7-二芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪（17a – 20f）。所有新合成的化合物的细胞毒性活性已在体外针对五种癌细胞系进行了测试。几种化合物在低微摩尔范围内表现出显着的广泛的细胞毒活性，而其他化合物则对肺腺癌细胞A549具有选择性的活性。