4-phenylazo-1-(pyrimidin-2'-yl)piperazine | 1179807-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-phenylazo-1-(pyrimidin-2'-yl)piperazine
• 英文别名: (E)-phenyl-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)diazene；phenyl-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)diazene
• CAS: 1179807-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆
• 分子量: 268.321
• InChiKey: VSKRASZPTYBUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到4-phenylazo-1-(pyrimidin-2'-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  氨基芳基偶氮化合物和芳基三氮烯衍生物的抗病毒和细胞毒活性

  摘要：

  已合成12 种氨基芳基偶氮化合物 ( A – C ) 和 46 种芳基三氮烯 7 衍生物 ( D – G )，并在基于细胞的检测中评估了针对 10 种 RNA 和 DNA 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。 8 种氨基偶氮化合物和 27 种芳基三氮烯衍生物对一种或多种病毒表现出抗病毒活性，有时甚至是高水平的。前一类化合物对 BVDV 和 YFV 具有显着活性，而后一类化合物主要影响 CVB-2 和 RSV。没有一种活性化合物抑制HIV-1、VSV和VV的增殖。 按照相对于宿主细胞系的效力和选择性递减的顺序排列，最好的化合物如下：BVDV：1  >  7  >  8  >  4；YFV: 7  >  5 ; CVB-2：25  >  56  >  18；RSV：14  >  20  >  55  >  38  >  18  >  19；HSV-1：2。对于这些化合物，EC 50范围为 1.6 μM

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.020

文献信息

• Antiviral and cytotoxic activities of aminoarylazo compounds and aryltriazene derivatives
  作者：Michele Tonelli、Iana Vazzana、Bruno Tasso、Vito Boido、Fabio Sparatore、Maurizio Fermeglia、Maria Silvia Paneni、Paola Posocco、Sabrina Pricl、Paolo La Colla、Cristina Ibba、Barbara Secci、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.020

  日期：2009.7

  aryltriazene 7 derivatives (D–G) have been synthesized and evaluated in cell-based assays for cytotoxicity and antiviral activity against a panel of 10 RNA and DNA viruses. Eight aminoazocompounds and 27 aryltriazene derivatives exhibited antiviral activity, sometimes of high level, against one or more viruses. A marked activity against BVDV and YFV was prevailing among the former compounds, while the

  已合成12 种氨基芳基偶氮化合物 ( A – C ) 和 46 种芳基三氮烯 7 衍生物 ( D – G )，并在基于细胞的检测中评估了针对 10 种 RNA 和 DNA 病毒的细胞毒性和抗病毒活性。 8 种氨基偶氮化合物和 27 种芳基三氮烯衍生物对一种或多种病毒表现出抗病毒活性，有时甚至是高水平的。前一类化合物对 BVDV 和 YFV 具有显着活性，而后一类化合物主要影响 CVB-2 和 RSV。没有一种活性化合物抑制HIV-1、VSV和VV的增殖。 按照相对于宿主细胞系的效力和选择性递减的顺序排列，最好的化合物如下：BVDV：1  >  7  >  8  >  4；YFV: 7  >  5 ; CVB-2：25  >  56  >  18；RSV：14  >  20  >  55  >  38  >  18  >  19；HSV-1：2。对于这些化合物，EC 50范围为 1.6 μM