tert-butyl N-benzyl-N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate | 1004316-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-benzyl-N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1004316-39-5
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₄
• 分子量: 556.745
• InChiKey: MHENLUKFXFRHBZ-FIRIVFDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-benzyl-N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate 在 氨 、 sodium 、 10% Pd on charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient synthesis of chiral C2-symmetric 1,4-diamines

  摘要：

  A novel and efficient method for synthesis of (R,R)- and (S,S)-C-2-symmetric 1,4-diamines was established. The key steps ate a combination of Pinacol Coupling and Corey-Winter olefination. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.071
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl benzyl((2S,5S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-4-(phenylsulfonyl)hexan-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 乙酸酐 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[(2S,5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,6-diphenylhex-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient synthesis of chiral C2-symmetric 1,4-diamines

  摘要：

  A novel and efficient method for synthesis of (R,R)- and (S,S)-C-2-symmetric 1,4-diamines was established. The key steps ate a combination of Pinacol Coupling and Corey-Winter olefination. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.071