(2S)-3-methyl-2-(o-nitro-benzenesulfonyl-methyl-amino)-butyryl chloride | 845777-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-methyl-2-(o-nitro-benzenesulfonyl-methyl-amino)-butyryl chloride
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-[methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoyl chloride
• CAS: 845777-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₅S
• 分子量: 334.78
• InChiKey: NBKLHQKJURYTCF-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-methyl-2-(o-nitro-benzenesulfonyl-methyl-amino)-butyryl chloride 在 lithium hydroxide 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-{Methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((S)-3-methyl-2-methylamino-butyryl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-3-methyl-2-(o-nitro-benzenesulfonyl-methyl-amino)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040

文献信息

• The total synthesis and reassignment of stereochemistry of dragonamide
  作者：Hongliang Chen、Yaqing Feng、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.040

  日期：2005.11

  The first total synthesis of dragonamide is reported. The synthesis has led to a reassignment of the configuration at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment of the molecule.

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。