5-Chloro-3-methylsulfenylpyridine | 98627-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Chloro-3-methylsulfenylpyridine
• 英文别名: 3-methylthio,5-chloropyridine；3-Chloro-5-(methylthio)pyridine；3-chloro-5-methylsulfanylpyridine
• CAS: 98627-01-1
• 化学式: C₆H₆ClNS
• 分子量: 159.639
• InChiKey: XQCXIMRYMHCCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-methylsulfenylpyridine 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-Methoxy-3-methylsulfenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 mesna 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到5-Chloro-3-methylsulfenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1

文献信息

• Boussad, N.; Trefouel, T.; Dupas, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 1.4, p. 127 - 138
  作者：Boussad, N.、Trefouel, T.、Dupas, G.、Bourguignon, J.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——
• Tiecco, Marcello, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 1009 - 1020
  作者：Tiecco, Marcello

  DOI：——

  日期：——
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;BARTOLI, D.;MASSOLI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1373-1384
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、BARTOLI, D.、MASSOLI, A.

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20170144999A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Disclosed herein are compounds having formula (I) wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is an organic acid functional group, or an amide or ester thereof; or Y is hydroxymethyl or an ester thereof; or Y is a tetrazolyl functional group; A is —(CH 2 ) 6 —, cis-CH 2 CH═CH—(CH 2 ) 3 —, or —CH 2 C═C—(CH 2 ) 3 —, wherein 1 or 2 carbon atoms may be replaced by S or O; or A is —(CH 2 ) m —Ar—(CH 2 ) o —, wherein Ar is interarylene or heterointerarylene, the sum of m and o is 1, 2, 3, or 4, and wherein 1 —CH 2 — may be replaced by S or O, and 1 —CH 2 —CH 2 — may be replaced by —CH═CH— or —C≡C—; U 1 and U 2 are independently selected from —H, ═O, —OH, —F, —Cl, and —CN; and B is aryl or heteroaryl, for use as acular hypotensive agent.
• US9765065B2
  申请人：——

  公开号：US9765065B2

  公开（公告）日：2017-09-19