[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol | 864426-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 864426-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: XUBCBOIQARJKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  La（OTf）3催化一锅法合成吡唑系咪唑并[1,2-a]嗪衍生物及其发光性能

  摘要：

  通过La（OTf）3催化的吡唑甲醛单组分多组分组装，已实现了简便高效的方案，用于多样性导向的高荧光吡唑C-3（5）束缚的咪唑并[1,2- a ]嗪的合成。，2-氨基嗪和异腈。本方案具有几个优点，例如在一个步骤中形成多个键，催化剂用量低，反应时间短，可观的原子经济性，良好的官能团耐受性，可扩展性和易于执行的反应条件。吡唑基咪唑并[1,2的光学性质一个]吖嗪进行了研究，并且它们表现出优异的荧光量子产率（Φ ˚F高达83％）。

  DOI：

  10.1039/c9nj05426j
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 、 Lithium aluminium hydride 以to give [5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol as colorless crystals的产率得到[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R6，R7和R8中的一个是，而R1至R15和n如描述中定义的，以及其所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050203160A1

文献信息

• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725546B1
  申请人：——

  公开号：EP1725546B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7265149B2
  申请人：——

  公开号：US7265149B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLYLE UTILISES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005085235A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7 and R8 is (II), and R1 to R15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.
• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。