2-(thiophen-3-yl)thiazole | 42140-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(thiophen-3-yl)thiazole
• 英文别名: 2-Thiophen-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 42140-96-5
• 化学式: C₇H₅NS₂
• 分子量: 167.255
• InChiKey: SUYQURQRVNTPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Thienyl)-4,5-dicarbonsaeure 在 铜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(thiophen-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Chauvin,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2079 - 2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combining enabling techniques in organic synthesis: solid-phase-assisted catalysis under microwave conditions using a stable Pd(II)-precatalyst
  作者：Kamal M. Dawood、Andreas Kirschning

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.113

  日期：2005.12

  2-pyridinealdoxime-based Pd(II)-complex covalently anchored via the oxime moiety to a glass/polymer composite material was evaluated in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl and heteroaryl halides, including arylchlorides, with aryl and heteroaryl boronic acids both under thermal as well as microwave irradiating conditions in water. The stability and reusability of this Pd-precatalyst is part

  通过芳基和杂芳基卤化物（包括芳基氯化物）与芳基的杂芳基的交叉偶联反应，评估了通过肟部分共价锚定通过肟基共价结合的基于2-吡啶醛肟的Pd（II）配合物的催化活性。和杂芳基硼酸都可以在水中以及在微波辐射条件下使用。这种钯预催化剂的稳定性和可重复使用性是本研究的一部分。
• Synthesis of Heteroaryl Compounds through Cross-Coupling Reaction of Aryl Bromides or Benzyl Halides with Thienyl and Pyridyl Aluminum Reagents
  作者：Xu Chen、Lingmin Zhou、Yimei Li、Tao Xie、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1021/jo4024123

  日期：2014.1.3

  moieties was provided through cross-coupling reactions of aryl bromides or benzyl halides with heteroaryl aluminum reagents in the presence of Pd(OAc)2 and (o-tolyl)3P. The coupling reaction also worked efficiently with heteroaryl bromides affording series of heterobiaryl compounds. The reaction of phenylbromide with in situ prepared 3-pyridyl aluminum was demonstrated to afford the product 8a in high yield

  在Pd存在下，通过芳基溴化物或苄基卤化物与杂芳基铝试剂的交叉偶联反应，提供了一种有效的合成有用的包含2-噻吩基，3-噻吩基，2-吡啶基和3-吡啶基部分的联芳基结构单元的方法。 （OAC）2和（ø甲苯基）3 P的偶联反应也与杂芳基溴化物，得到杂联芳基化合物的系列有效地工作。苯溴化物与原位制备的3-吡啶基铝的反应被证明以高收率提供了产物8a。另外，该催化体系也非常适合于苄基卤化物与吡啶基铝试剂的偶联反应，得到一系列吡啶基-芳基甲烷。
• Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Betina Biolatto

  DOI：10.1021/jo0342368

  日期：2003.5.1

  heteroaryltrifluoroborates in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions is presented. The coupling of aryl- and electron-rich heteroaryltrifluoroborates with aryl and activated heteroaryl bromides proceeds readily under ligandless conditions. When deactivated aryl- and heteroaryltrifluoroborates are coupled with aryl and heteroaryl bromides and chlorides, a low loading (0.5-2%) of PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2) efficiently

  提出了对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾的反应性的扩展研究。富芳基和电子富集的杂芳基三氟硼酸酯与芳基和活化的杂芳基溴化物的偶联在无配体条件下容易进行。当钝化的芳基和杂芳基三氟硼酸酯与芳基和杂芳基溴化物和氯化物偶联时，PdCl（2）（dppf）.CH（2）Cl（2）的低负载量（0.5-2％）有效催化反应。在任何一种条件下，反应通常可以在露天气氛中进行。
• N-Sulphonylpyrroles and Their Use as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20080176848A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds of a certain formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是新颖有效的HDAC抑制剂。
• N-SULPHONYLPYRROLES AND THEIR USE AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：MAIER Thomas

  公开号：US20100074862A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.

  具有某种公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是新颖的有效HDAC抑制剂。