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2,4-Anhydro-D-lyxonic acid Methyl Ester 5-(4-Methylbenzenesulfonate) | 161856-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Anhydro-D-lyxonic acid Methyl Ester 5-(4-Methylbenzenesulfonate)
英文别名
methyl (2S,3S,4R)-3-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxetane-2-carboxylate
2,4-Anhydro-D-lyxonic acid Methyl Ester 5-(4-Methylbenzenesulfonate)化学式
CAS
161856-70-8
化学式
C13H16O7S
mdl
——
分子量
316.332
InChiKey
OMSPBHZZFIFLKG-WOPDTQHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Anhydro-D-lyxonic acid Methyl Ester 5-(4-Methylbenzenesulfonate)吡啶 、 i-PrNEt 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-[(2R,3R,4R)-2-methoxycarbonyl-4-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-oxetan-3-ylsulfanyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationships of some novel oxetane carbapenems
    摘要:
    Six disubstituted oxetane carbapenems were synthesized and their antibacterial profile compared with the lead amino methyl THF carbapenem as well as imipenem. The oxetane carbapenems had comparable or less activity against the Gram(-) bacteria and had reduced activity against Gram(+) bacteria in comparison with imipenem and the THF carbapenem CL 191,121, but were highly stable to hydrolysis by hog kidney dehydropeptidase (DHP). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00280-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure-activity relationships of some novel oxetane carbapenems
    摘要:
    Six disubstituted oxetane carbapenems were synthesized and their antibacterial profile compared with the lead amino methyl THF carbapenem as well as imipenem. The oxetane carbapenems had comparable or less activity against the Gram(-) bacteria and had reduced activity against Gram(+) bacteria in comparison with imipenem and the THF carbapenem CL 191,121, but were highly stable to hydrolysis by hog kidney dehydropeptidase (DHP). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)00280-1
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文献信息

  • 2-thiosubstituted carbapenems
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05602118A1
    公开(公告)日:1997-02-11
    Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.
    一般公式为:##STR1##,其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环;其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜,用于治疗细菌感染的药物组合物,制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。
  • Novel 2-thiosubstituted carbapenems
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0617036A2
    公开(公告)日:1994-09-28
    Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.
    通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、硫、亚砜和砜;用于治疗细菌感染的药物组合物;制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
  • US5602118A
    申请人:——
    公开号:US5602118A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5623081A
    申请人:——
    公开号:US5623081A
    公开(公告)日:1997-04-22
  • US5744465A
    申请人:——
    公开号:US5744465A
    公开(公告)日:1998-04-28
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