3-[β-(2-bromo-4-methylphenylamino)-ethyl]-amino-2-hydroxy-1-phenoxypropane hydrochloride | 71314-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[β-(2-bromo-4-methylphenylamino)-ethyl]-amino-2-hydroxy-1-phenoxypropane hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromo-4-methylanilino)ethylamino]-3-phenoxypropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 71314-23-3
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₂*ClH
• 分子量: 415.758
• InChiKey: CXYDRZHQEJTEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-methylphenyl)-ethylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-[β-(2-bromo-4-methylphenylamino)-ethyl]-amino-2-hydroxy-1-phenoxypropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyalkanolamine derivatives

  摘要：

  一系列新颖的苯氧烷醇胺衍生物的一般化学式如下：其中 R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 可相同也可不同，可以是氢、1至2个碳原子的烷基、甲氧基、卤素、硝基、氨基或酰胺基团，以及它们的盐。描述了它们的合成方法。这些化合物是高活性的β1-特异性交感兴奋剂，具有部分拮抗成分。

  公开号：

  US04356322A1

文献信息

• Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284
  作者：Lehmann、Eckardt、Faust、Fiedler

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284
  作者：LEHMANN D.、 ECKARDT R.、 FAUST G.、 FIEDLER W.

  DOI：——

  日期：——
• US4356322A
  申请人：——

  公开号：US4356322A

  公开（公告）日：1982-10-26
• Phenoxyalkanolamine derivatives
  申请人：Veb Arzneimittelwerk Dresden

  公开号：US04356322A1

  公开（公告）日：1982-10-26

  A series of novel derivatives of phenoxyalkanolamine of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl of 1 to 2 carbon atoms, methoxy, halogen, nitro, amino or acylamino residues, and the salts thereof, are described, as are methods for their synthesis. The compounds are highly active .beta..sub.1 -specific sympathicomimetics with a partially antagonistic component.

  一系列新颖的苯氧烷醇胺衍生物的一般化学式如下：其中 R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 可相同也可不同，可以是氢、1至2个碳原子的烷基、甲氧基、卤素、硝基、氨基或酰胺基团，以及它们的盐。描述了它们的合成方法。这些化合物是高活性的β1-特异性交感兴奋剂，具有部分拮抗成分。