2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid | 669713-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1H-indole-5-carboxylic acid
• CAS: 669713-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: VGPFMJFWIPSHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.8±63.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-{[2-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carbonyl]-amino}-3-(phenyl-pyridin-2-yl-amino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR
  [FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB

  摘要：

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  WO2005113544A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1,1-dimethoxy-ethyl)-pyrimidin-2-yl]-methyl-amine 、 4-肼基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substantially Pure 2-{[2-(2-Methylamino-Pyrimidin-4-YL)-1H-Indole-5-Carbonyl]-Amino}-3-Phenylpyridin-2-YL-Amino)-Propionic Acid as an IkB Kinase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及具有如下结构的基本纯度化合物（A），或该化合物的药用可接受盐或溶剂合物；包括化合物（A）的药用有效量和药用可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的化合物（A）的用途，优选为IκB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  US20070142417A1

文献信息

• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• Use of IkappaB-kinase inhibitors in pain therapy
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20040116494A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to the use of I&kgr;B-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

  本发明涉及使用I&kgr;B-激酶抑制剂和治疗方法，用于预防和治疗疼痛，包括给予这些化合物。
• Indole derivatives or benzimidazole derivatives for modulating IkB kinase
  申请人：Ritzeler Olaf

  公开号：US20050197353A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.

  本发明涉及吲哚衍生物或苯并咪唑衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及用于预防和治疗与IκB激酶活性增加相关的疾病的方法，包括给予这些化合物。
• Indole Derivatives or Benzimidazole Derivatives for Modulating IkB Kinase
  申请人：RITZELER Olaf

  公开号：US20070244139A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to indole derivatives or benzimidazole derivatives, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the prophylaxis and therapy of a disease associated with an increased activity of IκB kinase comprising administering such compounds.

  本发明涉及吲哚衍生物或苯并咪唑衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及预防和治疗与IκB激酶活性增加有关的疾病的方法，包括给予这种化合物。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：GRAESER Joachim

  公开号：US20080214813A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to a novel process for obtaining a compound of formula I: wherein the values of R1, R2, and R3 and P are as described in the specification.

  本发明涉及一种获得式I化合物的新工艺：其中R1、R2、R3和P的值如规范中所述。