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6,7-二去氢-4,5a-环氧-3,8b-二甲氧基-17-甲基吗喃
6,7-二去氢-4,5a-环氧-3,8b-二甲氧基-17-甲基吗喃 | 4912-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
6,7-二去氢-4,5a-环氧-3,8b-二甲氧基-17-甲基吗喃
中文别名
——
英文名称
pseudocodeine methyl ester
英文别名
4,5α-epoxy-3,8β-dimethoxy-17-methyl-morphin-6-ene;4,5α-Epoxy-3,8β-dimethoxy-17-methyl-morphin-6-en;Pseudocodeine methyl ether;(4R,4aR,5S,7aS,12bS)-5,9-dimethoxy-3-methyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
CAS
4912-71-4
化学式
C
19
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
ISXTXOLOXOSJLB-HOFLAQHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
137 °C
沸点:
433.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
30.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:ee7ad4855f2fa29862ecdee49d47e7f6
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
可待因
codeine
76-57-3
C
18
H
21
NO
3
299.37
——
6β-chloro-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-7-ene
467-08-3
C
18
H
20
ClNO
2
317.815
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-二去氢-4,5a-环氧-3,8b-二甲氧基-17-甲基吗喃
在
溶剂黄146
、
铂
作用下, 生成 4,5α-epoxy-3,8β-dimethoxy-17-methyl-morphinane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Reduction Studies in the Morphine Series. V. Dihydro- and Tetrahydro-pseudocodeine Methyl Ethers
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01305a041
作为产物:
描述:
可待因
反应 16.0h, 生成
6,7-二去氢-4,5a-环氧-3,8b-二甲氧基-17-甲基吗喃
参考文献:
名称:
Theuns, Hubert G.; Janssen, Richard H. A. M.; George, Albert V. E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1461 - 1477
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE286743
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
THE ADDITION OF ORGANOMAGNESIUM HALIDES TO PSEUDOCODEINE TYPES. IV. NUCLEAR-SUBSTITUTED MORPHINE DERIVATIVES<sup>*</sup>
作者:
LYNDON SMALL、S. GRAEME TURNBULL、HOWARD M. FITCH
DOI:
10.1021/jo01220a003
日期:
1938.7
DE224347
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Small; Turnbull; Fitch, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 230
作者:
Small、Turnbull、Fitch
DOI:
——
日期:
——
Knorr; Hartmann, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1353
作者:
Knorr、Hartmann
DOI:
——
日期:
——
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