6,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 1092349-93-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
• 中文别名: 6,7-二氟-苯并呋喃-4-酮；6,7-二氟色满-4-酮；6,7-二氟-4-二氢色原酮
• 英文名称: 6,7-difluorochroman-4-one
• 英文别名: 6,7-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1092349-93-3
• 化学式: C₉H₆F₂O₂
• mdl: MFCD11518477
• 分子量: 184.142
• InChiKey: WGCSANGNQYZBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸羟胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 89.75h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(7,8-difluoro-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及对抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及公式(I)所述的化合物，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病中的使用，包括神经病理性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏性相关的疾病、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成不平衡相关的疾病以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2016142867A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氟苯氧基)丙酸 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到6,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及对抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及公式(I)所述的化合物，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病中的使用，包括神经病理性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏性相关的疾病、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成不平衡相关的疾病以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2016142867A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022217248A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, including methods of treating neurological disorders. For example, provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X1, R1A, R1B, R2A, R2B, R3A, R3B, R3C, R3D) are as disclosed herein. The compounds disclosed herein (e.g., compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof) and pharmaceutical compositions can be used to treat neurological disorders.

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。
• Asymmetric Catalytic Conjugate Addition of Cyanide to Chromones and β-Substituted Cyclohexenones
  作者：Yuhao Mo、Qiyou Chen、Jinzhao Li、Dong Ye、Yuqiao Zhou、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.2c05509

  日期：2023.1.20

  combination with chiral N,N′-dioxides facilitated the reaction well, revealing a close connection between the outcome of the reaction and the Lewis acidity with metal ion radii. The application of the methods was highlighted by the facile synthesis of the bioactive compounds repinotan and sarizotan.

  通过手性路易斯酸和非手性有机碱的双重催化，实现了环状 α,β-不饱和酮的高度对映选择性共轭氰化。多种色酮和β-取代的环己烯酮在温和条件下以高对映选择性高收率转化为所需的β-氰基酮衍生物。金属盐 Ce(OTf) 3和 Ba(OTf) 2与手性N , N '-二氧化物的结合很好地促进了反应，揭示了反应结果与路易斯酸度与金属离子半径之间的密切联系。生物活性化合物 repinotan 和 sarizotan 的轻松合成突出了这些方法的应用。
• Heterocyclic compounds and methods for their use
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10308628B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to compounds of formula (I), as described herein, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及可用于拮抗血管紧张素 II 2 型（AT2）受体的杂环化合物。更具体地说，本发明涉及本文所述的式(I)化合物、含有它们的组合物及其在治疗或预防与AT2受体功能有关的紊乱或疾病的方法中的用途，这些紊乱或疾病包括神经性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性有关的病症、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成失衡有关的紊乱以及与神经再生异常有关的紊乱。
• Synthesis, determination of absolute configuration, and biological evaluation of spiro-fused thiadiazoline inhibitors of kinesin spindle protein (KSP)
  作者：Angie R. Angeles、Liping Yang、Chaoyang Dai、Andrew Brunskill、Andrea D. Basso、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.066

  日期：2010.12

  A facile and highly convergent synthesis of biologically active spiro-fused thiadiazoline KSP inhibitors is reported. The highlights of the synthesis include the Michael reaction and cyclization of thiosemicarbazone to 1,3,4-thiadiazoline. This chemistry lends itself to the preparation of (+)-2, a potent and orally bioavailable anti-cancer agent, and to the development of a structure-activity relationship program. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.