6,7-二氢-2H-环戊烷并[C]哒嗪-3(5H)-酮 | 122001-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6,7-二氢-2H-环戊烷并[C]哒嗪-3(5H)-酮
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[e]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2,5,6,7-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]pyridazin-3-one；2,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[c]pyridazin-3-one；2,5,6,7-Tetrahydro-cyclopenta[c]pyridazin-3-on；2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridazin-3-one
• CAS: 122001-78-9
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD07757617
• 分子量: 136.153
• InChiKey: HZLVYABRXDPPSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-2H-环戊烷并[C]哒嗪-3(5H)-酮 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 6,7-Dihydro-8H-cyclopenta-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6,7-二氢-2H-环戊烷并[C]哒嗪-3(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10647713B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• THE PREPARATION OF SOME DIALKYL PYRIDAZINES
  作者：R. H. HORNING、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01124a003

  日期：1955.6
• Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists
  作者：Dieter Dorsch、Werner W.K.R. Mederski、Mathias Osswald、Ralf M. Devant、Claus-Jochen Schmitges、Maria Christadler、Claudia Wilm

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00617-8

  日期：1997.2

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.