3-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazine | 872292-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazine
• 英文别名: 3-Chlor-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazin；3-chloro-5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridazine
• CAS: 872292-64-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• mdl: MFCD16683700
• 分子量: 154.599
• InChiKey: UCOMGQRYTLYYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazine 在 一水合肼 作用下， 反应 7.0h， 生成 6,7-Dihydro-8H-cyclopenta-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100087424A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Polar Heterobenzylic C(sp³)–H Chlorination Pathway Enabling Efficient Diversification of Aromatic Nitrogen Heterocycles
  作者：Soham Maity、Marco A. Lopez、Desiree M. Bates、Shishi Lin、Shane W. Krska、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.3c05822

  日期：2023.9.13

  leverage polar, rather than radical, reaction pathways to enable the selective heterobenzylic C–H chlorination of 2- and 4-alkyl-substituted pyridines and other heterocycles. Catalytic activation of the substrate with trifluoromethanesulfonyl chloride promotes the formation of enamine tautomers that react readily with electrophilic chlorination reagents. The resulting heterobenzyl chlorides can be used

  苄基 C-H 键的位点选择性自由基反应现在是 C(sp 3 –H) 官能化和交叉偶联的高效方法。然而，现有方法通常对药物和农用化学品中突出的烷基取代吡啶和相关芳香杂环中的杂苄基 C-H 键无效。在这里，我们报告了新的合成方法，利用极性而不是自由基反应途径来实现2-和4-烷基取代的吡啶和其他杂环的选择性杂苄基C-H氯化。用三氟甲磺酰氯催化活化底物促进烯胺互变异构体的形成，该互变异构体容易与亲电氯化试剂反应。所得杂苄基氯无需分离或纯化即可用于亲核偶联反应。这种氯化多样化序列提供了一种有效的策略，可实现与脂肪胺和多种唑类以及其他偶联伙伴的杂苄基 C-H 交叉偶联。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10647713B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。