dimethyl 4-formylpimelate | 430461-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 4-formylpimelate
• 英文别名: Dimethyl 4-formylheptanedioate
• CAS: 430461-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: LJYSMXUVGWYHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-formylpimelate 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (3R)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidine-3-propionate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分和去对称化过程：哌啶的对映选择性合成的直接方法。

  摘要：

  报道了合成对映纯多取代哌啶的简单方法。它涉及直接产生已经在杂环上掺入碳取代基的手性非外消旋恶唑并[3，2-a]哌啶酮内酰胺，随后除去手性助剂。关键步骤是（R）-苯基甘醇或其他氨基醇与外消旋或手性δ-氧代（二）酸衍生物在高度立体选择性的过程中进行的环缩合反应，该过程涉及动态动力学拆分和/或非对映体或对映体酯基的去对称化。

  DOI：

  10.1002/chem.200600420
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二甲酯 、 三甲基锍 生成 dimethyl 4-formylpimelate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of a 20-deethyl 3-oxo vincadifformine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92194-4

文献信息

• Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Benzo[<i>a</i>]- and Indolo[2,3-<i>a</i>]quinolizidines
  作者：Mercedes Amat、Maria M. M. Santos、Oriol Bassas、Núria Llor、Carmen Escolano、Arantxa Gómez-Esqué、Elies Molins、Steven M. Allin、Vickie McKee、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo070539g

  日期：2007.7.1

  substituted benzo[a]- and indolo[2,3-a]quinolizidines has been developed. It consists of (i) a stereoselective cyclocondensation of a racemic or prochiral δ-oxo(di)ester with either (S)-(3,4-dimethoxyphenyl)alaninol or (S)-tryptophanol in a process involving a dynamic kinetic resolution and/or the differentiation of enantiotopic or diastereotopic ester groups, and (ii) a subsequent stereocontrolled cyclization

  已开发出对苯并[ a ]-和吲哚并[2,3- a ]喹啉联苯胺的对映选择性两步法。它由（i）外消旋或前手性δ-氧代（二）酯与（S）-（3,4-二甲氧基苯基）丙氨醇或（S）-色氨酸的立体选择性环缩合反应涉及动态动力学拆分和/或对映体或非对映体酯基的区分，和（ii）随后利用所得恶唑并哌啶酮内酰胺中存在的被掩蔽的N-酰基亚氨基亚胺离子在芳环上进行立体控制环化。
• Biogenetically Inspired Enantioselective Approach to Indolo[2,3-<i>a</i>]- and Benzo[<i>a</i>]quinolizidine Alkaloids from a Synthetic Equivalent of Secologanin
  作者：Oriol Bassas、Núria Llor、Maria M. M. Santos、Rosa Griera、Elies Molins、Mercedes Amat、Joan Bosch

  DOI：10.1021/ol0505609

  日期：2005.7.1

  oxodiester 1 undergoes stereoselective cyclocondensation with (S)-tryptophanol, (S)-(3,4-dimethoxyphenyl)alaninol, or the corresponding amino acids, in a process involving a tandem dynamic kinetic resolution/desymmetrization of diastereotopic groups, to give bicyclic lactams, which are cyclized to substituted indolo[2,3-a]- and benzo[a]quinolizidines.

  [反应：参见文本]外消旋二氧二酯1与（S）-色氨酸，（S）-（3,4-二甲氧基苯基）丙氨醇或相应氨基酸进行立体选择性环缩合，过程涉及串联动态动力学拆分/去对称化非对映异构基团，得到双环内酰胺，将其环化成取代的吲哚[2,3-a]-和苯并[a]喹唑啉。
• Highly enantioselective dynamic kinetic resolution and desymmetrization processes by cyclocondensation of chiral aminoalcohols with racemic or prochiral δ-oxoacid derivatives
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Miquel A. Pericàs、Mireia Pastó、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b413937b

  日期：——

  Cyclocondensation reactions of aminoalcohols and with racemic or prochiral delta-oxoacid derivatives provide polysubstituted lactams with high enantioselectivity in a process that involves dynamic kinetic resolution and/or desymmetrization of enantiotopic or diastereotopic ester groups.

  在涉及动态动力学拆分和/或对映异构或非对映异构酯基团的不对称化的过程中，氨基醇与外消旋或前手性δ-含氧酸衍生物的环缩合反应可提供具有高对映选择性的多取代内酰胺。
• 10.1002/1521-3773(20020118)41
  作者：Amat, Mercedes、Canto, Margalida、Llor, Nuria、Ponzo, Viviana、Perez, Maria、Bosch, Joan

  DOI：10.1002/1521-3773(20020118)41

  日期：——