6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-4-羧酸 | 953428-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 953428-98-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD11040242
• 分子量: 163.176
• InChiKey: JIEJHLKKHXGPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-4-羧酸 、 7-amino-2-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 N-甲基咪唑 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-7-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022115301A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以100%的产率得到6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118903

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0540526A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2010516B1

  公开（公告）日：2014-07-02
• US8143419B2
  申请人：——

  公开号：US8143419B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992001688A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Quinuclidine derivatives of formulae (I), (II) or (III) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, P, Z, Y, R1, R2 and R3 are as defined below. The compounds are substance P antagonists and, therefore, are useful in treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, pain and migraine.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de quinuclidine représentés par la formule (I), (II) ou (III), ainsi qu'aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés. Dans ces formules, m, P, Z, Y, R1, R2 et R3 sont définis ci-dessous. Ces composés sont des antagonistes de la substanxce P et sont par conséquent utiles pour traiter les affections gastro-instestinales, les troubles du système nerveux central, les maladies inflammatoires, les douleurs et la migraine.
• [EN] TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES TRISUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007118903A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention relates to 3-aniIine-5-aryl triazole derivatives and analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, according to Formula (I). The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulator having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés 3-aniline-5-aryle de triazole de Formule (I) et des analogues ou des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, ainsi que des procédés de synthèse desdits dérivés, des compositions pharmaceutiques les incluant et leur emploi en thérapie. L'invention concerne en particulier des modulateurs allostériques positifs des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, un tel modulateur allostérique positif ayant la capacité d'augmenter l'efficacité des agonistes des récepteurs nicotiniques.