Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate | 146449-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate
• 英文别名: Bis[1-(5-triethylsilylfuran-3-yl)tridecyl] pentanedioate
• CAS: 146449-77-6
• 化学式: C₅₁H₉₂O₆Si₂
• 分子量: 857.459
• InChiKey: JQYIQLOTHSUEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.96
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate 、 rose bengal 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Di[1-(5-hydroxy-2(5H)-furanon-4-yl)]tridecyl 1,5-pentandioate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and

  摘要：

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US05268387A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 magnesium,dodecane,bromide 、 5-Triethylsilyl-3-furaldehyde 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate
  参考文献：
  名称：

  Di-(5-hydroxy-2(5H)2-oxo-4-furyl)alkylmethyl-alpha,omega alkanedioates

  摘要：

  具有以下结构式的化合物 ##STR1## 中，其中 R.sub.1 独立地为 H 或含有 1 到 29 个碳原子的烷基，CO-R.sub.2，CO-O-R.sub.2，CO-NH-R.sub.2，或 PO(OR.sub.2).sub.2 或 PO(OR.sub.2)R.sub.2，其中 R.sub.2 独立地为 H，含有 1 到 20 个碳原子的烷基，苯基，或取代苯基的较低烷基或卤代苯基；A 为 (CH.sub.2).sub.n，其中 n 范围在 0 到 30 之间，或 A 为二价支链烷基基团，或环烷基基团，总共含有 3 到 30 个碳原子；R.sub.3 独立地为含有 4 到 20 个碳原子的烷基基团，X 为 O 或 NH，具有抗炎活性。

  公开号：

  US05169963A1