Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate | 146449-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate
• 英文别名: Bis[1-(5-triethylsilylfuran-3-yl)tridecyl] pentanedioate
• CAS: 146449-77-6
• 化学式: C₅₁H₉₂O₆Si₂
• 分子量: 857.459
• InChiKey: JQYIQLOTHSUEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.96
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate 、 rose bengal 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Di[1-(5-hydroxy-2(5H)-furanon-4-yl)]tridecyl 1,5-pentandioate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and

  摘要：

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US05268387A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 、 magnesium,dodecane,bromide 、 5-Triethylsilyl-3-furaldehyde 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Di[1-(2-triethylsilyl-4-furyl)]tridecyl 1,5-pentandioate
  参考文献：
  名称：

  Di-(5-hydroxy-2(5H)2-oxo-4-furyl)alkylmethyl-alpha,omega alkanedioates

  摘要：

  具有以下结构式的化合物 ##STR1## 中，其中 R.sub.1 独立地为 H 或含有 1 到 29 个碳原子的烷基，CO-R.sub.2，CO-O-R.sub.2，CO-NH-R.sub.2，或 PO(OR.sub.2).sub.2 或 PO(OR.sub.2)R.sub.2，其中 R.sub.2 独立地为 H，含有 1 到 20 个碳原子的烷基，苯基，或取代苯基的较低烷基或卤代苯基；A 为 (CH.sub.2).sub.n，其中 n 范围在 0 到 30 之间，或 A 为二价支链烷基基团，或环烷基基团，总共含有 3 到 30 个碳原子；R.sub.3 独立地为含有 4 到 20 个碳原子的烷基基团，X 为 O 或 NH，具有抗炎活性。

  公开号：

  US05169963A1

文献信息

• Di-(5-hydroxy-2(5H)2-oxo-4-furyl)alkylmethyl-alpha,omega alkanedioates
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05169963A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 independently is H or alkyl of 1 to 29 carbons, CO-R.sub.2, CO-O-R.sub.2, CO-NH-R.sub.2, or PO(OR.sub.2).sub.2 or PO(OR.sub.2)R.sub.2, where R.sub.2 independently is H, alkyl of 1 to 20 carbons, phenyl, or lower alkyl substituted phenyl or halogen substituted phenyl; A is (CH.sub.2).sub.n where n ranges between 0 to 30, or A is a a divalent branch chained alkyl radical, or cycloalkyl radical, having a total of 3 to 30 carbons; R.sub.3 independently is an alkyl group having 4 to 20 carbons, and X is O or NH, have anti-inflammatory activity.

  具有以下结构式的化合物 ##STR1## 中，其中 R.sub.1 独立地为 H 或含有 1 到 29 个碳原子的烷基，CO-R.sub.2，CO-O-R.sub.2，CO-NH-R.sub.2，或 PO(OR.sub.2).sub.2 或 PO(OR.sub.2)R.sub.2，其中 R.sub.2 独立地为 H，含有 1 到 20 个碳原子的烷基，苯基，或取代苯基的较低烷基或卤代苯基；A 为 (CH.sub.2).sub.n，其中 n 范围在 0 到 30 之间，或 A 为二价支链烷基基团，或环烷基基团，总共含有 3 到 30 个碳原子；R.sub.3 独立地为含有 4 到 20 个碳原子的烷基基团，X 为 O 或 NH，具有抗炎活性。
• Pharmaceutical compositions and method for administering 3 and
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05268387A1

  公开（公告）日：1993-12-07

  3 and 4-substituted 2(5H)-furanone compounds influence the balance between bone production and bone resorption in mammals, including humans. The active compounds are administered to mammals, including humans, in an effective dose which ranges between 0.05 to 100 mg per kilogram, body weight, per day, for the purpose of influencing the balance between bone production and bone resorption, and particularly for treating osteoporosis.

  3和4-取代的2(5H)-呋喃酮化合物影响哺乳动物，包括人类的骨生成和骨吸收之间的平衡。这些活性化合物以有效剂量（每公斤体重范围在0.05至100毫克之间）被用于哺乳动物，包括人类，旨在影响骨生成和骨吸收之间的平衡，特别用于治疗骨质疏松症。