2-Chlorphenazin-10-oxid | 1019-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chlorphenazin-10-oxid
• 英文别名: 3-Chlor-phenazin-5-oxid；2-Chlor-phenazin-9-oxid；Phenazine, 2-chloro-, 10-oxide；2-chloro-10-oxidophenazin-10-ium
• CAS: 1019-15-4
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: YCJPMTVPKYXSOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  435.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorphenazin-10-oxid 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBINI ANGELO; BETTINETTI GIAN FRANCO; PIETRA SILVIO, GAZZ. CHIM. ITAL., 1975, 105, NO 1-2, 15-25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 copper(I) bromide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-Chlorphenazin-10-oxid
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的π-核演化，用于区域选择性合成吩嗪骨架。

  摘要：

  由苯并恶二唑和二芳基碘鎓盐实现了铜催化的吩嗪N-氧化物的区域选择性合成。该过程通过苯并恶二唑与二芳基碘鎓盐的亲电芳基化反应开始，然后进行苯并环化反应。容易将原位N-氧化物进一步还原为吩嗪支架并偏离有机荧光材料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01748

文献信息

• Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 117,119
  作者：Otomasu

  DOI：——

  日期：——
• Rosum; Lisowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 228,233; engl. Ausg. S. 231, 235
  作者：Rosum、Lisowskaja

  DOI：——

  日期：——
• The Wohl—Aue Reaction. II. Reactivities of the Chlorophenazines and their Oxides¹
  作者：Irwin J. Pachter、Milton C. Kloetzel

  DOI：10.1021/ja01124a030

  日期：1952.2
• Rosum; Kiprianow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1306,1310; engl. Ausg. S. 1278, 1281
  作者：Rosum、Kiprianow

  DOI：——

  日期：——
• Albini,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 15 - 25
  作者：Albini,A. et al.

  DOI：——

  日期：——