o-amino>nitrobenzene | 111113-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-amino>nitrobenzene
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-nitrophenyl)amino]butanoate；ethyl 4-(2-nitroanilino)butanoate
• CAS: 111113-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD20042719
• 分子量: 252.27
• InChiKey: HKNNMKZBFSTSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-amino>nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-<3-(ethoxycarbonyl)propyl>isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  新型黄素连接卟啉的合成和表征。黄素催化的分子间和分子内 2e/1e 电子转移反应的机制

  摘要：

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle

  DOI：

  10.1021/ja00259a017
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸乙酯.盐酸盐 、 1-氟-2-硝基苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到o-amino>nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型黄素连接卟啉的合成和表征。黄素催化的分子间和分子内 2e/1e 电子转移反应的机制

  摘要：

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle

  DOI：

  10.1021/ja00259a017

文献信息

• TAKEDA, JUN;OHTA, SHIGERU;HIROBE, MASAAKI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7677-7688
  作者：TAKEDA, JUN、OHTA, SHIGERU、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of novel flavin-linked porphyrins. Mechanism for flavin-catalyzed inter- and intramolecular 2e/1e electron-transfer reactions
  作者：Jun Takeda、Shigeru Ota、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1021/ja00259a017

  日期：1987.12

  Les porphyrines citees dans le titre sont caracterisees par les spectres UV-visible, RMN de H1 et IR. Les complexes metalliques sont etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion differentielle

  Les porphyrines cites dans le titre sont caracterises par les specters UV-visible, RMN de H1 et IR。Les complexes metalliques Sont Etudies par voltammetrie cyclique et polarographie impulsion Differentielle