(S)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4,4-difluoro-pentanoic acid | 1581718-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4,4-difluoro-pentanoic acid
• 英文别名: (S)-2-(2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)-4,4-difluoropentanoic acid；(2S)-4,4-difluoro-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pentanoic acid
• CAS: 1581718-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₈F₂O₄
• 分子量: 252.258
• InChiKey: FXVGGCXQQQOGKL-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4,4-difluoro-pentanoic acid 、 3,3,3-trifluoropropyl trifluoromethanesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.61h， 以9.091%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZÉPINONE N-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NOTCH

  摘要：

  公开号：

  WO2014047393A9
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟戊酸 在 草酰氯 、 水 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 (S)-2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4,4-difluoro-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZÉPINONE N-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NOTCH

  摘要：

  公开号：

  WO2014047393A9

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150246892A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 , or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is —CH 2 CF 3 , —CH 2 CN, —CH 2 (cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or tetrahydropyranyl; Ring A is phenyl or pyridinyl; R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中：R1为—CH2CH2CF3；R2为—CH2CH2CF3或—CH2CH2CH2CF3；R3为—CH2CF3、—CH2CN、—CH2（环丙基）、吡啶基、氯吡啶基或四氢吡喃基；环A为苯基或吡啶基；Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法和包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。
• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。
• N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897946B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US9242940B2
  申请人：——

  公开号：US9242940B2

  公开（公告）日：2016-01-26