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N-(2-nitrophenyl)-sarcosine | 31918-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-nitrophenyl)-sarcosine
英文别名
N-(o-nitrophenyl)sarcosine;N-Methyl-N-o-nitrophenyl-glycin;[methyl-(2-nitro-phenyl)-amino]-acetic acid;2-[Methyl(2-nitrophenyl)amino]acetic acid;2-(N-methyl-2-nitroanilino)acetic acid
N-(2-nitrophenyl)-sarcosine化学式
CAS
31918-24-8
化学式
C9H10N2O4
mdl
MFCD09810131
分子量
210.189
InChiKey
YGAUDDLPJMAILT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    394.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-nitrophenyl)-sarcosine盐酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
    摘要:
    The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80466-x
  • 作为产物:
    描述:
    肌氨酸1-氟-2-硝基苯碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到N-(2-nitrophenyl)-sarcosine
    参考文献:
    名称:
    跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成
    摘要:
    我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应,以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300028
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文献信息

  • Image forming layer
    申请人:Fuji Photo Film Co., Ltd.
    公开号:EP0458485A2
    公开(公告)日:1991-11-27
    An image forming layer comprising a polymer which has a component showing UV absorption at 320 nm or higher and a component containing the carboxylic acid (carboxylate) group represented by the following general formula I:         -(Y)₁ -X-(CH₂)k -COOT   (I) wherein X represents sulfur, oxygen, single bond, C=W or N-U where W represents oxygen or sulfur and U represents an optionally substituted aryl, alkyl group or hydrogen, Y represents an optionally substituted alkylene, arylene, aralkylene group or divalent heterocyclic ring, and T represents a hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal or HN(R¹)(R²)(R³) where R¹, R² and R³, which may be identical or different, independently represent a hydrogen atom, optionally substituted alkyl or aryl group and R¹, R² and R³ may join together to form a ring structure, k represents 0 or 1 and l is 0 or 1, provided that X represents C=W when k is 0. The image forming layer shows an extremely high sensitivity and excellent cratch resistance of the image areas upon development.
    一种图像形成层,由一种聚合物和一种含有羧酸(羧酸盐)基团的组分组成,前者具有 320 纳米或更高的紫外线吸收率,后者由以下通式 I 表示: -(Y)₁ -X-(CH₂)k -COOT (I) 其中 X 代表硫、氧、单键、C=W 或 N-U,其中 W 代表氧或硫,U 代表任选取代的芳基、烷基或氢,Y 代表任选取代的亚烷基、亚芳基、芳烷基或二价杂环,T 代表氢、碱金属、碱土金属或 HN(CH₂)k、其中 R¹、R² 和 R³ 可以相同或不同,各自代表氢原子、任选取代的烷基或芳基,R¹、R² 和 R³ 可以连接在一起形成环状结构,k 代表 0 或 1,l 代表 0 或 1,条件是当 k 为 0 时,X 代表 C=W。图像形成层在显影时显示出极高的灵敏度和图像区域极佳的抗擦伤性。
  • WO2008/152014
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 3-HETROCYCLYLIDENE-INDOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SPECIFIC CELL CYCLE KINASES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2181108A2
    公开(公告)日:2010-05-05
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:Engelhardt Harald
    公开号:US20100222331A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention encompasses compounds of general Formula (1) wherein R 2 , R 3 , Q, W, X, Y and Z are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.
  • US5395733A
    申请人:——
    公开号:US5395733A
    公开(公告)日:1995-03-07
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